RT-PCR时空表达

Oligodt不需要设计,用试剂盒里面的就行.如果你RT的引物想用自己的,那你需要扩增的基因序列应该是明确的吧.RT的时候'引物没太多的选择性,mRNA序列跟反义链配对,因此RT的引物要根据正义链（就

RT可能含义：reversetranscribe是逆转录,那么相应pcr应该是由rna凡转录cdna过程realtime实时定量那么就是荧光定量pcr了

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要

关键就是这个引物的设计,如果你能设计好并且成功RT-PCR,那就没问题了.

不可以因为mRNA水平不能反映蛋白表达量~

逆转录PCR,用RNA作为模板的PCR.

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提交不了答案.不要调一致把内参也检测了

因为你是设计半定量RT-PCR的引物,所以你并不需要全长的ORF,只要一部分序列就可以了.这样你在设计引物的时候,将内源基因和外源转入基因进行比对,选取二者特异性的区域设计两对引物.一对是内源基因的特

为啥要把内参调一致呢你每次都也检测一下内参不就好了然后用目的基因的比上内参一般很少有什么调一致的吧.

做RT首先要知道第一步是提取细胞内的总RNA,然后将RNA加入反转录酶进行PCR.,反转录还是遵循碱基互补配对原则,以mRNA为母链合成子链cDNA,所以只能是单链结构,然后下一次循环时候则会以合成的

呃……PCR知道吧?polymerasechainreaction聚合酶链式反应TaqPCR应该就是用普通的TaqDNA聚合酶的PCRRTPCR有的时候指reversetrascriptionPCR,

RT-PCR为反转录RCR（reversetranscriptionPCR）和实时PCR（realtimePCR）共同的缩写.逆转录PCR,或者称反转录PCR(reversetranscription

热启动PCRTouch-downPCRRT-PCR兼并引物PCR巢氏PCR反向PCR不对称PCR原位PCR连接酶链反应RACE-PCRAFLP免疫-PCR(immuno-PCR)MSP甲基化特异PCR

跟一般的PCR一样哇,PrimerPremier、Oligo都可以哦.

由一条RNA单链转录为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”,由依赖RNA的DNA聚合酶（逆转录酶）来完成.随后,DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA的DNA聚合酶完成,随每个循环倍增,即通常

传统mRNA差异显示技术（DDRT-PCR）是根据绝大多数真核细胞mRNA3'端具有的多聚腺苷酸尾（polyA）结构,因此可用含oligo（dT）的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA.该

RT-PCR简介RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术.首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段.RT-PCR技术

半定量RT-PCR一般是在没有条件做实时PCR的情况下使用,用于测定体内目的基因的表达增加减少与否,即通过目的基因跑出来的电泳带与管家基因（如β-actin）的电泳带的相对含量比较,观测目的基因表达增

RT-PCR有2种.一种是REVERSE TRANSCRIPTION PCR.还有一种是REAL TIME-PCR如果你方便的话,我就直接贴英语的了.不做翻译了.RT-P