RT-pcr的凝胶电泳maker

你所说的PCR应该就是最常规的PCR,以DNA为模板,通过上下游引物,实现DNA的扩增RT-PCR一般情况下是指反转录PCR（reversetranscription）,尽管有些资料上说实时荧光定量P

RT可能含义：reversetranscribe是逆转录,那么相应pcr应该是由rna凡转录cdna过程realtime实时定量那么就是荧光定量pcr了

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要

检验一下产生的扩增后的片段的长度和浓度~要是片段长度为目的片段长度或者相差不多的话,就说明扩增成功了~有的时候扩增完电泳会发现片段长度与目的基因的差了好多,那就是有问题啦~而且有的时候还会出现多条带等

PCR这里是指常规的PCR吧?就是以DNA为模板,dNTP为原料,在TaqDNA聚合酶的作用下,扩增DNA.RT-PCR即Reversetranscription-PCR,顾名思义就是讲mRNA通过反

两者原因,可能是PCR体系没设计好,或者是胶没制好,跑电泳时注意保持电流恒定再问：多谢指教！跑电泳时我用的是恒功率，这个影响会很大吗？最近在做SSR标记有点迷茫！

引物可以通过一些软件设计,比如primer5,但是还需要注意一些细节问题.比如1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计.DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的.在NCBI上搜索不同物种的同

在做Northern等杂交实验、构建cDNA文库、获取能够编码真核生物蛋白的基因、获得RNA病毒基因时,会用到RNA提取和RT-PCR技术.真核生物的基因组是DNA,为什么不直接从DNAPCR得到我们

DNA复制即碱基互补配对和DNA在高温变性在低温时又可以复性

做RT首先要知道第一步是提取细胞内的总RNA,然后将RNA加入反转录酶进行PCR.,反转录还是遵循碱基互补配对原则,以mRNA为母链合成子链cDNA,所以只能是单链结构,然后下一次循环时候则会以合成的

呃……PCR知道吧?polymerasechainreaction聚合酶链式反应TaqPCR应该就是用普通的TaqDNA聚合酶的PCRRTPCR有的时候指reversetrascriptionPCR,

扩增在RNA上的序列：看有没有或者定量基因表达,还有就是用来克隆.

即nestedPCR,是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮PCR扩增反应.在第一轮扩增中,外引物用以产生扩增产物,此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增.由于巢式PCR反应有两次PCR扩增,从

看来是做RT-PCR的,PCR是聚合酶链式反应,也就是体外特异性扩增DNA片段,是所有PCR技术的基础；RT-PCR有2种理解,即反转录RCR（reversetranscriptionPCR,以RNA

跟一般的PCR一样哇,PrimerPremier、Oligo都可以哦.

你这第一块是DNA第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题.再问：第一个是质粒，第二个是DNA，pcr确实没扩出来，就分析一下这几个图结果的原因(跑胶的

对PCR产物进行变性时加的染液应该就是变性缓冲液吧,应该买试剂盒里面会有.在94度上放置5分钟后迅速放在冰上防止DNA复性就是了.再问：你好，还在吗，在94度进行变性5min，这个过程和PCR循环是没

通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度.如果是写报告的话,可以标记出Marker各条带的分子量以及亮度,详见说明书；然后说明扩增片段与目的片段大小相同,均为XX；如果图像上有杂带可以分析一下,比如可

这个看上去像是你在做梯度PCR,所以有很多条带是弥散状的,你可以把比较清晰的条带回收回来,作为模板,利用你之前做梯度得到的优化后的PCR条件再进行一次PCR,看效果如何.补充：这样的话,可能是你不同样

由一条RNA单链转录为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”,由依赖RNA的DNA聚合酶（逆转录酶）来完成.随后,DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA的DNA聚合酶完成,随每个循环倍增,即通常