s=根号下ksp

应该是KCl溶液中先产生沉淀因为KSP(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)而KSP(Ag2CrO4)=c(Ag+)的平方乘以c(CrO42-),所以虽然KSP(AgCl)>KSP(Ag2CrO4),

楼主啊,我一开始以为这道题目应该会比较难的,我没看问题之前就把所有要算的都给算好了,但是看了问题之后发现没必要.①根据Ksp[Al(OH)3]=1.0*10^-33mol^4·L^-4,设此时c(OH

A.两清液混合后AgI沉淀.因为AgCl饱和溶液里的Ag+远大于AgI饱和溶液.AgCl的饱和清液就是仅溶解了AgCl的饱和溶液,AgCl=Ag++Cl-因为只是单一的溶液,没有其他溶质,因此Ag+和

饱和的AgCl溶液中：[Ag+]=[Cl-]=1.342*10^-5,饱和的AgI溶液中：[Ag+]=[I-]=1.0*10^-8,等体积混合后,浓度减半,[Cl-]=6.71*10^-6,[I-]=

Ksp=c(Fe2+)·c(S2-)=6.25×10^-18c(Fe2+)=c(S2-)=2.5×10^-9mol/L.即1L溶液中溶解了FeS2.5×10^-9mol,质量是2.5×10^-9mol

硫酸钡是强电解质,所以溶解的部分是完全电离的.溶解度为2.33*10-4g,也就是10^-6mol.溶剂是100g水,忽略硫酸钡的质量,溶液为0.1L.所以溶液中Ba2+1和SO42-为10^-5mo

答案是D.A.同一种盐的Ksp只与温度有关,与溶液中其他离子组分及其浓度无关,因此A错误.B.对于阴阳离子数相等的盐（AgCl和AgBr都是1个阴离子和1个阳离子）,温度相同时,Ksp越小则说明其越难

因为我们规定任何固体物质的浓度都是1,所以c(AgCl)=1,除与不除都是一样的.Kap表示的是活度积常数,因为我们知道任意离子的活度不单单光是浓度,还要乘以活度系数,最正统的化学平衡常数都是需要活度

这是我们下学期学的.

设溶解度为x则有KSP=x（2x)^2=1.8×10^-11求得x=1.65*10^-4

你好答案是Mg（OH）2更难容首先要理解的是溶解度越小就越难溶解所以我们的目标就是求溶解度假设都MgCO3和Mg（OH）2得@饱和@溶液都是1L二者溶解了的物质的量分别是xmolymolMgCO3溶解

阴离子x阳离子2xx（2x）2=4x3=Ksp（Ag2CrO4）

根据氢氧化镁的溶解平衡：Mg（OH）2（s）Mg2+（aq）+2OH-（aq），若促进氢氧化镁溶解，应使平衡向右移动，则有酸性越强，溶解度越大，AlCl3、NH4Cl水解使溶液呈酸性，Al（OH）3碱

不能,因为铬酸银里银离子的浓度是平方,和氯化银没有直观可比性,不能简单看KSP.应该用KSP算出在混合溶液情况下,产生沉淀的银离子的浓度加以比较.

1、1.0×10-5Ksp=c（A）×c（B）=S×S2、C.同理.3、A.碘化银Ksp最小,依据Ksp（AgX)=c(Ag)×c（X）,沉淀所需银离子浓度最小,所以先沉淀.

AgCl饱和溶液,[Ag+][Cl-]=1.8×10^-10且[Ag+]=[Cl-],故[Ag+]=(1.8×10^-10)^0.5=1.34*10^-5mol/L.Ag2CrO4饱和溶液,[CrO4

AgClKsp=c(Ag+)*c(Cl-)=1.8×10^-10Ag2CrO4Ksp=c(Ag+)^2*c(CrO42-)=1.1*10^-12Mg(OH)2Ksp=c(Mg2+)*c(OH-)^2=

[Ag+][Cl-]=1.8*10^-10[Ag+]^2[CrO42-]=2.0*10^-12你把氯离子和铬酸根离子的浓度代进去,计算一下哪个银离子浓度大?你或许会觉得很奇怪,明明溶度积小为什么溶解度

在此溶液中：PbI2Pb2++2I-s0.1Pb2+和I-的浓度分别为smol/L和0.1mol/LKsp=[Pb2+][I-]²=s(0.1)²=0.01ss=100KspC为正

Ba2++SO42-==BaSO4Ksp（BaSO4）=C(Ba2+)*C(SO42-)Ba2++CO32-==BaCO3Ksp(BaCO3)=C(Ba2+)*C(CO32-)K=C(SO42-)／C