百度作业网顺马加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 18:19:42
一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方.有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方.烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的
亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体
马氏加成规则:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔
乙烯和溴化氢你马氏加成什么的啊...怎么上不都是一样的啊!马氏加成简单的说就是氢加在氢比较多的C上面...更深层次的书上都有的...
马氏规则出现在不对称烯烃与卤化氢的加成中,说的是氢原子总是加在含氢较多的双键碳上,即所谓“亲上加亲”.亲电加成指的是烯烃的加成反应中,以卤素为例,卤素首先异裂为正离子和负离子,正离子就是亲电试剂,由它
晟[shèng][chéng]1光明.旺盛,兴盛.晟[chéng]2.姓.
没有好办法,只能放掉重新加.
自由基加成是反马氏规则.
顶楼上,乙烯加成后的产物没有手性,而且乙烯的两个C原子是等价的（乙烯是对称的）,所以加在哪边都是一样的.
HHCH3HⅠⅠⅠⅠC====C叫做顺丁烯；C====C叫做反丁烯ⅠⅠⅠⅠCH3CH3HCH3他们和氢气加成的化学方程式是一样的：CH3-CH=CH-CH3+H2=CH3-CH2-CH2-CH3
没有单键可旋转
在有过氧化物存在下是自由基反应机理,没有过氧化物的时候是卤化氢的亲电加成,反应机理不一样
在高中阶段,酯基不能加成!
马氏规则,一般遵循马氏规则,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则,特殊情况是指1跟水加成时,用B2H6氧化2反应的烯烃有CF3—基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3跟HBr反应,用H2O2催化
遵循反马氏规则,1跟水加成时,用B2H6氧化2反应的烯烃有CF3—基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的3跟HBr反应,用H2O2催化只有溴化氢有过氧化物效应,氟化氢、氯化氢、碘化氢均不存在过氧化物
你说的是晟吧它是个多音字念cheng（二声）时是姓念sheng（四声）时1、光明2、旺盛.
的确,乙烯没有顺反异构.也许你打错了吧不是有碳碳双键,就一定能有顺反异构.顺反异构的实质是,一遍不动,另一边相互交换,由于乙烯中的双键不能转动,所以有异构.所以必须要左右各有一个键与另一个不同而乙烯,
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溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.
就是说加成后可能有多种产物.如果加成后就一种产物,就是对称的.