SCAR分子探针

2个枪我都用过,感觉还是Scarlight好一些,heavy用了7天感觉就一垃圾,真的点的快了飘不像light一样后坐力超小.用light没的说就是快速连点点头尤其是移动中都很稳定这是优点缺点是威力小

DNA探针是DNA分子杂交所用的工具

DNA探针是一段单链的DNA,因为本身是一段序列,所以这段序列都是经选择的具有特异性的基因信息,比如ggtgtcttttggagtgtggattcgcactc,该序列只有乙肝有,其他物种没有,那么我在

不对,既然要你答原理就应该回答本质,也就是碱基互补原则,而你回答的DNA分子杂交则是DNA分子探针的一种实际应用技术,而不是本质.

分子探针以分子杂交为基础用探针来检测具有互补序列的核酸序列.探针既可以是克隆的或PCR扩增的DNA分子,也可以是人工合成的寡聚核苷酸或经体外转录的RNA分子.探针必须是纯一的,不含有其他不同的核酸.为

变性：DNA双螺旋打开复性：DNA双螺旋重新配对分子杂交之后,我们提取DNA或RNA,然后作PCR扩增,然后把扩增出的DNA或RNA做电泳,电泳出的条带和已知条带对比,如此检测病毒.

鉴别样品中是否含有某种已知DNA片断时用.如果有就会出现杂合双链,没有的话就不会出现杂合双链再问：什么意思？什么时候用分子杂交？再答：题里让你确定某种样品中是否含有已知DNA片断时用

互补的核苷酸序列通过碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交.DNA分子杂交中,DNA是需要变性（解链）的,实验过程中是将带有DNA的凝胶置于变性溶液中（碱性）进行变性,而且要充分变性,

基因探针就是核酸探针是一段带有检测标记并且序列已知的与目的基因互补的核苷酸序列.再问：能说具体点吗再问：作为填空题怎么答

是合成的.可以通过PCR自己合成,也可以让生物公司合成.仅几条探针的话自己用PCR合成就行了,省钱.量多的话还是让公司合成吧,省事.

探针是一小段单链DNA或者RNA片段,用于检测与其互补的核酸序列.双链DNA加热变性成为单链,随后用放射性同位素（通常用磷-32）将其标记成为探针.磷-32通常被掺入组成DNA的四种核苷酸之一的磷酸基

基因工程检测MRNA时所用的探针也是目的基因单链制成的,若目的基因转录成功,则转录的mRNA能够与该探针完全杂交（即碱基互补配对）,当然可以叫做DNA分子探针（或基因探针）

此题的考点在,DNA分子探针的作用.DNA分子探针用于检测DNA序列,即基因上的问题.那么我们要选择的就是由基因决定的病.地方性甲仲,是缺碘导致,即基因没有问题,只要补碘就可治疗.骨质软化是缺钙和少量

①该个体所有细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，所有细胞都含有该个体所有的基因，所以该人胰岛A细胞中的DNA含有胰岛素基因，能与胰岛素基因制成的DNA探针形成杂交带，①正确；  

疾病诊断的传统方法都是从症状入手.但是,有些遗传病患者虽然接受了由上代传递而来的致病基因,却要等到中年以后才出现症状.例如,成年型多囊肾通常在35岁以后出现症状,慢性进行性舞蹈病通常在40岁以后出现症

DNA探针的标记方法较成熟,有多种方法可供选择,如缺口平移法、随机引物法、PCR标记法等,能用于同位素和非同位素标记.DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度

单链

探针利用杂交技术检测特异核酸序列必须使用探针.一个探针可以是能检测互补核酸序列的简单的DNA或RNA分子.探针必须是纯净的,而且不受其他不同序列核酸的影响.典型的探针是克隆的DNA序列或通过PCR扩增

是这样的：1.加入探针2.加热（期间DNA解旋）3.冷却（总有几个探针与相应DNA片段结合）对于杂交带,不同的基因验证中是不同的,在此问题中,就是带有放射性同位素的探针与DNA单链结合后,再观测发现的

A、动物胰岛A细胞具有该生物的全套遗传信息，因此具有胰岛素基因，其DNA都可与该DNA探针进行杂交，故A不符合题意；B、胰岛素基因在胰岛B细胞中表达，可形成能与该探针进行杂交的mRNA，故B不符合题意