百度作业网马氏规则不对称烯烃与硫酸反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/25 13:04:37
自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则
CH2=CH－CH=CH2+Cl2→CH2Cl－CH=CH－CH2ClCH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaClCH2=CH2+HCl→CH3CH2ClCH3CH2OH－浓硫酸、170℃→
是再问：可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答：是亲电
氧化过程是烯烃的碳碳双键断开,分别结合一个氧,生成羰基例子CH2=CH2+O3=HCOH+HCOH+H2O
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
马氏规则就是氢加到多氢的碳上,反马则相反.其本质是碳正离子的问题
不对称烯烃能用马氏规则去加成,氢原子加在含氢较多的原子上,卤素原子加在含氢较少的原子上再问：原则上是这样，若出现上述情况，则反过来了，为什么再答：在阳光或者过氧化物的情况下，卤代氢与烯烃加成得到的产物
恩...是这样的.首先烯烃的加成是亲电加成反应,也就是说,烯烃的双键是一个富电子体系,那么自然应该由一个缺电子的亲电试剂来进攻它.举个例子,比如氯化氢和丙烯的加成：氯化氢之间是极性共价键,氢的电负性小
3溴化氢?不对称烯烃的反马氏加成需要过氧化物条件的,过氧化物分解产生自由基夺HBr的H,产生Br自由基与烯烃加成再问：氢不是最终接到双键碳上了吗，没有被夺走呀？再答：对，后来Br加上去后中间体从溶剂夺
3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转
应该是乙硼烷吧?硼原子是缺电子原子,乙硼烷中H─B─H形成的是三中心二电子桥氢键（缺电子）,与马氏规则里氢溴酸中的溴的情况正好相反.所以不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则的.
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生
1)A:CH3CH(CH3)CH2CH2OHE:CH3-C(CH3)=CHCH32)B:3-甲基丁酸G:2-甲基-1,4-丁二烯3)①浓硫酸/加热②加热4)酯化反应消去反应加聚反应5)(CH3)
烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热）,双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物.依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙
烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼
卤代氢或水加成的话,氢加在连氢多的碳上.这是大学学的
马氏规则氢亲氢.氢加在双键上氢多的那一侧另一侧就是卤原子了
某醇的化学是为C5H11OH,--------饱和一元醇能在铜的作用下发生催化氧化,---------------连接OH的C原子上有H原子与硫酸共热发生消去反应产生两种烯烃-------------
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!