马氏规则如果碳原子上连接的氢相同怎么办-搜答案-百度作业网

貌似不能,不稳定,两个羟基变成一个羰基,好像有特例,我记不清了,不过应该不用考虑记住羰基就行

2-羟基吡啶吧

我想是氯原子p-π共轭作用回馈的电子更多.就像苯环连接氯原子吸电子,但是共轭作用强回馈,导致整体是邻对位取代.再问：您好能说清楚点吗我不太懂再答：你说的是相连碳原子缺电子。氯原子吸电子，但是紧紧相连的

对的啊

例如：CH3CH2C(CH3)(OH)CH2CH3在连有两个支链的碳原子后加括号,括号内分别写支链的基团

说法不完全正确,应该是两个双键碳原子上有相同的原子或原子团,即不需要完全相同

这里只有羰基C=O以及与之相连的两个C原子共面,即C-C(O)-C这四个原子共面.这是因为C=O中C及O原子是【SP2杂化】,SP2杂化的原子在一个平面上,构成双键平面,同时与羰基碳原子相连的两边两个

首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的再问：羧羟基一直都很稳定吗再答：一直都很稳定再问：噢，我还有个问

可以,但是产物不稳定,会马上脱去卤化氢生成羰基如果是课内的就不用考虑了,如果是竞赛的话还是考虑比较好

这个命名正确.选择含有官能团的最长碳链作为主链.因为羟基中没有碳原子,所以不一定要以连接羟基的碳原子为一号碳原子,但如果是醛或者羧酸,那么选为主链的碳链则必须以醛基或羧基的碳原子为1号碳

不稳定,迅速脱去HX生成醛或者酮

都是等效的,甲基的氢原子是可以旋转的再问：确定？再答：恩

不是.丙烯,CH3-CH=CH2其中甲基-CH3不是平面结构的,是正四面体形.所以丙烯中,C-CH=CH2是共面的,但甲基上3个H,不在这个平面内

肯定共面.再问：不是五个甲级，是一个戊基再答：没想到你又补充说明了。也可能共面的。看图。这不过这样不稳定，应该不是主要姿态。

R-CH2OH醇要氧化成醛的话,就要脱掉连接羟基的碳原子上的羟基的H和碳原子上的H,然后生成碳氧双键.一般用铜或者银做催化剂.实际上真正起作用的是氧化铜和氧化银.我也是个学生哈,知道的大概就是这样,不

马氏规则氢亲氢.氢加在双键上氢多的那一侧另一侧就是卤原子了

不等效吧,后面的问题,举个例子,-CH3的话,每个氢原子的连接方式都是一样的,所以他们3个等效,因为四面体

苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),

四个

氢是加到双键右边,符合马氏规则再答：你可以这样想，双键左边碳连三个碳，所以这个碳基本是不带电的。而右边碳连一个碳两个氢，氢显正电性，双键右碳显负电性再答：所以溴化氢的正电性氢加在右边，这就是亲电加成再