高效液相色谱法

高效液相色谱法即HPLC,简单的说：用于样品的分离、检测.目前好像是用途最广也是最有效的,我们做实验经常用到.而且很简单、方便.

晕.要是在单位的话肯定有SOP参考.总得来说就是参照待测品性质,把目标物质提取出来就可以啦.进样前记得0.45um过滤就好了.或者离心也成.

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的

计算称量,称量不是直接称出来的吗,是不是计算含量.一般用这个公式：含量%=(A样×m对×样品的稀释倍数)/(A对×m样×对照品的稀释倍数)×100%

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

可以检测几乎所有的有机化合物的纯度.

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组

不能简单的回复了,问题太大.建议购买相关书籍,或在分析检测技术网站下载相关资料推荐：丁香园药学区的分析技术版,及中国色谱网

测定方法　　定量测定时,可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法.但用归一法或内标法测定杂质总量时,须采用峰面积法.面积归一化法　　测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加

你说的是不是校正因子?如果是外标法,f=对照品浓度/峰面积；如果是内标法,f=（对照品浓度*内标峰面积）/（对照品峰面积*内标浓度）

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

这个百度一下会有很多关于色谱原理的资料,简单来说就是根据不同物质在流动相与固定相之间的分配系数的不同来达到分离的技术.

优点：分离效率高,选择性好,检测灵敏度高,操作自动化,应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制,应用范围广；流动相种类多,可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温

不是.高效液相色谱法原理是利用物质的极性不同,而导致与固相柱内填料的结合能力不同,然后在一定的流动相中从柱上洗脱下来的时间不同,来达到分离物质的一个目的.高效液相色谱既可以说是一种物质的分离方式,也可

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的