高浓度菌液稀释

1,准备10只试管,分别向十只试管中加入1ML营养肉汤.2.往第一只试管中加入1ML药品混匀,吸1ML加入第二只试管中,混匀,在第2只试管中吸1ML加入第3只‘’‘’‘’‘以此类推,直到第十只,在第十

绘制标准曲线

一般的要确定稀释后的浓度,需要逐级梯度稀释进行验证.CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用.如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释.如果是霉菌类

这个也问啊你不会是刷屏幕的吧任何东西被稀释之后浓度都会下降的再问：可是他不是说数量下降吗==再答：呃.........你把我难住了...........举个例子吧：微生物的浓度，可以表示为个数/单位体

那是以前古老的做法了吧,因为以前是用移液管来吸取菌悬液的,移液管的数量不会很多,一般情况下操作过程中不换移液管,从低浓度到高浓度的话,可以减小误差.而现在多用移液器了,每操作一下就可以换吸头,是不是从

只是说10XPBS的浓度0.1M是一个存储浓度,而0.01M应该就是工作浓度.即是说你在使用时要稀释10倍.不是说所有的10X的PBS的浓度都是0.1M,

如果仅仅是稀释的话,那很简单,直接加水就可以了如果你想稀释成一定浓度的酒精溶液,那前提是你得知道原酒精的浓度如果是100%的酒精50g,想要稀释成50%的酒精溶液,加入50g水就可以了同样的道理,可以

因为测量菌液中酵母菌的数量时要用到血球计数板,要在显微镜下查每格中酵母菌个数乘以总格数.如果不进行稀释,菌液中含有大量酵母菌,浓度过高,而导致无法正确清楚的数出小格中的酵母菌数,最终无法出结果.注：具

因为水解直接由pH值控制,只有达到一定的pH值,水解才能停止,很显然,稀溶液中盐只有在水解程度大的时候才能满足这个条件.

（只要你计数准确,测之前摇匀了,也没什么关系）但是你数起来会特别痛苦,而且酵母菌容易重叠在一起,这样就会漏数,所以,一般计数的量会比实际个数偏少.

【】应该是用稀释后的标准工作液的标准系列浓度计算再问：如果用标准系列浓度的话，那么多是用哪个？就是说如果分析纯五水硫酸铜0.8g溶于100ml水，得0.032mol/L铜离子，取出5ml稀释成25ml

没有稀释血液的药的,但你的情况可以在怀孕时严密监测凝血情况,必要时用抗凝药就可以了,肝素对胎儿影响比较小

只要是不吃饭的检查项目必然要求不喝水的.喝水会降低血绸度.使化验指标下降.（但是喝一小口水不会对血液造成很大改变.别担心.）更严重的是吃饭,吃高蛋白食物.因为一、每一种化验如采用的方法不同,正常值就不

98.8%的浓硫酸的密度为1.84g/cm3,所以m(H2SO4)=1500mlx1.84g/cm3x98.8%=2726.88gn(H2SO4)=2726.88g/98g.mol_=27.825mo

需要纯净水稀释

具体的话就是这样:(1)取5ml的溶液加水稀释到25ml1000μg/ml*5ml/25ml=200μg/ml(2)再由(1)取20ml稀释到25ml200μg/ml*20ml/25ml=160μg/

你可以这样想:在碱溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,而在水中两者是相等的.如果加水稀释碱的话肯定会往氢离子和氢氧根离子相等的方向变化,那么就是氢氧根浓度降低氢离子浓度增大

以1升为例1升里有溶质1*32%=0.32如果要浓度为5%,则溶液总量为0.32/5%=6.4所以加水为6.4-1=5.4升

亲,这个问题很简单啊,你们平时生产过程当中会经常遇到的啊.从15度稀释成11度,加水量有了,就是你的产量提高率.我算的是4/11*100啊.大约就是34.6%.可以继续探讨.再问：可以把整个计算过程说