黄酮.蒽醌色谱分离

按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同,又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法.适于分离不同种类的化合物(例如,分离醇类与芳香烃).

聚酰胺色谱“氢键吸附”原理无法解释许多萜类、甾类、生物碱类分离模式,故有人提出“双重层析”理论.聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团,当用极性溶剂（如含水溶剂）作为流动相时,聚酰胺中的烷基作为非极性固

聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.

分离指数的概念太模糊.建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.

流速相组成,流速,温度,色谱柱等都有关系.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

脱气方式：在线脱气机脱气,前期流动超声波超声脱气；系统中气泡的产生：流动相本身存在,梯度淋洗混合后放出气泡；气泡的影响：存在于管路中,系统压力不稳定,实验结果有偏差；存在于单向阀中,易造成液体回流,流

色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异.以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸

色谱柱分离化合物与颜色没有关系.主要考虑的是混合物中的物质与色谱柱之间的作用力的不同而分离的.建议你去“生化色谱网”去看看.这个网站在色谱方面非常专业.

1,8二羟基蒽醌与1,2-二羟基蒽醌用聚酰胺柱色谱甲醇/水洗脱分离顺序1,8二羟基蒽醌先出,1,2-二羟基蒽醌后出酸性越强,吸附越强

样维护好色谱分离柱加保护柱（预柱）是保护分离柱的有效办法.保护柱是根内装填料与分离柱性质相近的短柱,接在分离柱之前,或代替流路过滤器.保护柱的作用是收集和阻塞分离柱口的化学垃圾,这些垃圾如果直接进入分

R=2（tR2-tR1）/(Y1+Y2).其中,tR表示保留时间,Y表示峰宽,R大于1.5时才算是完全分开

很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件（色谱柱、温度、流速）都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调.

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

纸上吸附的水为一相,展开剂为一相,色素在两相溶剂间不停地分配分析测试百科乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.

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色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

前者结构母体极性很小也许可以用反相,后者用正相可能有对映体的存在.极性不是选择色谱柱的唯一标准.formoreanswersaboutanalyticsandtestingorchemistryque

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

看你要分离的是黄酮类还是黄酮苷类,极性较小的黄酮以及甲氧基和乙酰氧基黄酮可以用正相色谱如LICHROSORB-SI-60柱,以苯-乙腈或者苯-丙酮作为洗脱液,分离黄酮苷类可以用反向色普如PORTISI