黄酮化合物的酸性

1－己炔>苯>环己烷三者碳原子分别为sp、sp2、sp3杂化,杂化轨道s成分越多,碳原子电负性越大,电离后负电荷呆在上面越稳定,酸性越强.三苯甲烷>二苯甲烷>甲苯>正己烷和苯相连的碳原子电离变成碳负离

不是,是中性化合物他水解的产物为醋酸,显酸性1、酸性水CH3COOC2H5+H2O==（可逆）CH3COOH+C2H5OH（条件是强酸溶液、加热）2、碱性水CH3COOC2H5+NaOH==CH3CO

问题属于取代基对酚类酸性的影响,取代基分为吸电子基和给电子基两种考虑硝基是吸电子基,使得氢氧键极性更大,更易解离,即酸性更强.而甲基是给电子基.所以是ACBD

解题思路：根据题目中的信息，结合有机物的结构和性质的对应关系分析。解题过程：最终答案：见附件

这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑,要么从电离后的稳定性考虑.从后一角度考虑,电离后,比较一下这几个的共轭程度,18的两个O-一起形成一个大共轭体系；14的比较偏,涉及原子不那么多；15的相

查表:查文库:丙酮酸Ka=3.2*10^-3乳酸Ka=1.4*10^-4丙酸:Ka=1.35*10^-5查师范无机丙氨酸:Ka1=4.49*10^-3(-COOH),Ka2=1.36*10^-10(-

酸性化合物不一定要有氢离子,与碱发生反应能生成水及其它产物；同样碱性化合物不一定有氢氧根离子,与酸能生成水及其它产物.酸性化合物比如有醋酸,苯酚有弱酸性,还有酸性的高锰酸钾；碱性化合物有碳酸钠,碳酸氢

几种物质都属于卤素.有着相似的性质.在原素周期表里.氟氯溴碘.从上到下依次排列.其氧化性依次减弱.,氟是氧化性最强,氟氯溴碘与氢的化合物酸性越来越强

此题涉及到醇、酸、卤代酸的酸性强弱,醇的酸性比水弱,羧酸是弱酸,酸性强于醇,卤代酸的酸性又强于羧酸,是因为卤素是吸电子基,吸电子诱导效应的影响会使羧基的酸性增强,卤素数目越多,距离羧基距离越近酸性就越

之前的比较的确是电负性的比较乙炔是sp-s杂化而乙烯和乙烷分别是sp2-s和sp3-s杂化由于sp杂化的碳原子的电负性大于sp2和sp3杂化故.至于后面提到的是因为诱导效应,甲基属供电子基使边缘上的氢

,R基为给电子基,R基越大,碳正离子就越稳定,酸性越弱

有水溶液的离子化合物一般是碱或者盐如果是碱因为电离显碱性如果是盐可以根据水解显碱性,中性或者酸性如做氧化剂则要求化合价能降低,在LiH中只有Li+可以降低,但是自己得电子的能力太弱,因为金属LI单质较

黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中.中国植物提取物论坛4T5s(Q$L"W6x!I由于酚羟基数目及位置不同,酸性强弱也不同,以黄酮为例,其酚羟基

碱+酸=盐+水(NaOH+HCl=NaCl+H2O)碱性化合物+酸性化合物=盐（CO2+Na2O=Na2CO3）酸性化合物+碱=盐+水（CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O）碱性化合物+酸=盐+水

有以黄酮形式存在的,也有以苷类存在的.如果你要测含量,可以采用20%盐酸溶液水解黄酮苷,在检测

-NO2>-H>-OCH3再问：答案是a>b>c？再问：答案是a>b>c？再答：是啊，我写的其实也是a>b>c

1扩血管作用2降血脂作用3清除自由基4抗凝作用5抑制血管内皮细胞增殖及血管生成6抗白血病作用有报道将槲皮素作用于白血病HL-60细胞,发现其可下调HL-60细胞bcl-2的基因表达,并诱导HL-60细

是C,因为C可以和EtO-反应变为碳负离子,说明C的酸性比B强,而B可以和活泼金属反应,AC不能在C的负离子中负电荷较分散,负离子比较稳定,酸性较强．

RCOOH最强,羧酸的酸性比碳酸要强.-OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的,跟NaOH都不反应,但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性,比碳酸还弱,但不是酸

降血脂,抑制血栓,降压,雌性激素样作用（异黄酮）,抗病毒,抑菌,消炎,保肝等等.不用太担心,因为平时的蔬菜和水果中都含有大量的黄酮,尤其是颜色深的植物,建议多吃.至于药品嘛,还是按要求进行服用.