xrd怎么做标准曲线-搜答案-百度作业网

因为是标准正太分布,即μ=0,σ=1,做曲线图按以下步骤：1.在A1输入公式=(ROW(A1)-1)*0.25-32.在B1输入公式=NORMDIST(A1,0,1,0)3.下拉复制上面的两个公式分别

要有梯度浓度,然后以各梯度的扩增结果做标准曲线.这个资料网上很多

去买一个就好了!又不贵!一张纸而已,你只要掌握好测试的距离就好了

一、基本能用.理由：1、线性（相关性）达到两个9；2、高浓度点吸光度下降不太严重；3、曲线的截距不太高.二、改进方向：1、争取线性（相关性）达到三个9；严格操作,杜绝干扰.2、降低空白试验的吸光度值,

很多地方啊……xrd很普遍,各个高校只要设材料专业的基本都有,XPS的话做化学的一般有或者表面方面的……高校啊啥的,比如中科大两个都有

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

可以把几个图合并为一个图.先画好三个图,把横坐标设置为一样的.假设你的图谱的高度最大为20,三个图的纵坐标范围分别设为（0,60）（-20,40）（-40,20）,然后编辑菜单下拉,有个合并图层,点击

做标准曲线得出扩展荧光值与基因拷贝数的实时变化关系,从而根据样品的荧光值在扩增过程中的变化,求出样品的DNA拷贝.

一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是

XRD与pdf卡片连用里面有不同物质的数据再问：不好意思啊还是不太明白能不能再具体一点谢谢！！！

酒精不行,可以考虑一下其他挥发溶剂.lwqxhm(站内联系TA)你的样品要是负载型的可以试着加载体相做XRDandrewjtx(站内联系TA)XRD样品不够,把样品放在玻璃片上,均匀涂开,再在上面放一

积分峰,是看你用什么方法做的,如果是内标法保持与标准品峰面积积分一致,一般没什么问题,其他的如果自己没什么把握就用工作站自带的自动积分吧峰拖尾原因有很多,不过首先考虑色谱柱和流动相对化合物的作用效果,

无水硫酸钙的XRD图

Graph,点击附图中那个“T”Text Tool 按钮,此时光标会变成Ι形状,在图上对应峰位置点一下,然后可以输入相应的物相,不过如果你要把图输入到Word中的话,最好把字体改成

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

xrd图怎么画

在写文章的时候,很多人需要用origin做出XRD处理图,以支持自己的观点.但是很多XRD谱图的文件类型是raw或者其他形式的,不能直接用origin打开.下面我们为大家讲解如何使用origin打开X

如何做xrd试验

如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug