XRD曲线中的结晶峰-搜答案-百度作业网

先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.

某温度下的溶解度某温度下不同溶质的溶解度大小溶解度随温度的变化趋势

关于粉末衍射,研磨的确破坏了块状材料的宏观结构,但是这里的粉末仍然都是一个一个的小晶体,仍然具有长程有序性,这些粉末都是随机分布的,因此,差不多各个方向的衍射峰都可以出现,由于每个晶向对激光的衍射程度

通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期（L=λ/2θ）,粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子（或固体物质中的超细空穴）的大小、形状及分布.对于

角度θ为布拉格角或称为掠射角.关于XRD的测量原理比较复杂,要知道晶体学和X射线知识.简单的来说（对粉末多晶）：当单色X射线照射到样品时,若其中一个晶粒的一组面网（hkl）取向和入射线夹角为θ,满足衍

可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰

楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的

白色结晶是氯化钠、

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结

分峰,一些商业软件都有分峰的功能的,比如origin软件,还有XPS的软件,晶粒大小用谢乐公式计算.

所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生

Vb中的函数曲线?

函数曲线：　　设计一个窗体,利用 Pset方法画出函数曲线,函数式位：y=6Sin（x）+2Cos）（10x）.　　程序运行结果如图所示：　　操作步骤如下：　　（1）设计窗体控件熟悉参照图：

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原

陡升形用降温结晶缓升形用蒸发结晶

XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.

溶解度曲线缓缓向下应该用（蒸发）方法结晶.因为,你说的是缓缓的下降,即随着温度的升高,溶解度缓慢下降,故可采用蒸发法结晶.

楼主做的是PET吗,PET因为分子链柔顺性较差,所以一般的冷却过程中没有足够的时间使其结晶完全,而在下一次加热的过程中,到达一定的温度时,分子链能够发生运动,进一步排入晶格,所以出现冷结晶.温度再升高

看你采用的是什么工艺脱硫.碱液NaOH脱硫就是Na2SO4或Na2SO3；如果是石灰石脱硫就是细小Ca2SO4颗粒.要看工艺的.再问：是石灰石脱硫，而Ca2SO4是什么？CaSO4我到知道再答：htt

加热浓缩,降温结晶.或增大氯离子或氨根离子浓度,减小氯化铵溶解度.（不推荐,氯化铵溶解度太大.）