β-地贫设计的突变17种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 00:56:34
654和-28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问:这两次输血都是血色
CS(ConstantSpring)突变是一种非缺失型突变,也就是说和更常见的α地贫致病突变不同,不是整个基因被除去,而是基因中某一点发生变化使基因功能性质异常.CS突变导致血红蛋白不稳定.但因为是杂
是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.
请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理
这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因(β地贫中出错的基因),-28突变减少其中一个的功能,而另一个正常(因为是杂合子),所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%
虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫(同时遗传到你们两人的突变)的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子(其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫
楼上两位混淆了地贫和镰刀型贫血的概念.地贫和镰刀型贫血都是由于血红蛋白基因变异造成,但表现是不一样的.患者是地贫,不是镰刀型贫血.这是轻度β地贫的诊断.人有两个β珠蛋白基因(组成血红蛋白的成分之一),
人有两个β珠蛋白基因,你们两人都是其中的一个因为41-42突变而完全失效,但另一个正常(这就是杂合子的意义),所以为轻度地贫,对你们本人影响不大.但是如果胎儿同时遗传到你们两人的突变(机率=25%),
25%.另25%可能为轻度α地贫(如女方).25%可能为轻度β地贫如男方,25%可能为混合αβ地贫,仍为轻度,因αβ地贫症状不会累积.这四种情况都没问题或问题不大.孕中无需羊水穿刺检查胎儿基因型.(前
轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.
β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”(是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见)
想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问:β地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的
你是轻度β地贫.41-42是常见的β地贫致病突变.在你已经确诊而你丈夫怀疑地贫的情况下未复查是不明智不可取的.因为未做基因检查就无法排除你丈夫同时患β地贫可能.如果你和你丈夫一个是β一个是α地贫,倒还
建议你从NCBI的gene数据库入手.首先,因为TNRC9是TOX3基因以前的别称,所以用"TOX3"很容易就可以找到人类的TOX3基因(GeneID:27324).http://www.ncbi.n
夫妻只有一方有地贫的话,生的小孩是一点事都没有的.放心!
杂合子b-地中海贫血,临床分型应该算轻型.孩子遗传几率50%.孩子如果被遗传,只要你爱人正常,则孩子病情严重程度理论上应该与你一样.
设突变个体为A,未突变个体为B,将A,B的细胞核与细胞质分离,然后将A的细胞质与B的细胞核融合,A的细胞核与B的细胞质然融合.分别放在1,2两个相同条件的培养基上培养出1,2.若1出现这一突变形状,2
CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一
怀的孩子能要吗:要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫(41-42突变使一个β