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请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?

来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/06/23 12:39:19
请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?
质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?
内切酶可能与DNA片段结合,造成条带凝胶迁移率改变.你可以在电泳前65℃加热10min,或者采用加有SDS的loading dye加样.这样可以消除迁移率变小的问题.