作业帮 > 综合 > 作业

白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是(A )

来源:学生作业帮 编辑:百度作业网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/06/01 00:59:14
白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是(A )
A.25% B.50 C.75% D.全部
为什么选A?而且既然是隐形遗传病为什么患病者的基因组成是Bb?“另一个表现正常”,那么基因组成是BB还是bb?
白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常.那么,他们的子女发病的可能性是(A )
双亲中, 另一个表现正常得出:他可能BB或Bb
当他为Bb时,
子女发病的可能性是1/4
当他为BB时,
子女发病的可能性是0
综上所述:子女发病的可能性是1/4+0=25%
再问: 但是为什么患病者(双亲之一)的基因组成是Bb?白化病不是隐形遗传病吗?
再答: 如果题目没有出错。 又因为白化病为常染色体隐性遗传。 “双亲中一个基因组成的Bb的患病者”中的Bb是没用的 这个患病者的患病基因可能就是aa。另一个可能是AA或Aa 那么子女发病的可能性是50%
再问: 那么是25%还是50%?
再答: 1.题中“双亲中一个基因组成的Bb的患病者”少了“的患病者”4个字。答案就系25% 2。题目不改,答案就是50%
再问: 也就是说Bb这个条件可以无视它,那么我明白了,谢谢
n白化病是一种常见的隐性遗传病,双亲中一个基因组成的Bb的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的 家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,双亲中一个基因组成为Ee的患病者,另一个表现正常,那么他们的子女发病的可能性是多少 人类多指症是一种由显性基因控制的性状,双亲中一人基因组成为Aa,另一人表现正常,那么,他们的子女发病的可能性是(  ) 家盛性多发性结肠息肉是一种显性遗传病,若双亲均是基因组成的Ee的息病者,那么.他们的子女正常的可能性是(  ) 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者的体细胞中,控制白化病的基因组成是(  ) 一对表现正常的夫妇,他们的基因型是Bb.预计他们生育一个白化病的孩子基因是(  ) 1楼 白化病是常染色体隐性遗传病 有一个女孩要和他姑姑的儿子准备结婚 双方父母均表现正常 但女方妹妹患病 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都 1、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为-------? 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什 白化病是人类的隐性遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病(皮肤、毛发缺色素)的 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为百分之19,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患病的概率是:A