RAPD：我把引物在未加DNA的情况下扩增居然跑出条带来了,叫厂家发四次货三次出现这个问题,为什么?

PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 同样的模板,只是引物不同扩增基因组上不同的片段,为什么条带亮度差别很大 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 简并引物的pcr扩增我照文献报道的虾的一个基因的保守区的简并引物及其pcr的条件,试着扩增蟹的这种基因,死活扩不出条带. PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带?