我做酶切实验,跑胶条带不清楚,什么原因求指点,引物为768bp

PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 我用梯度PCR从50度到60度都有条带 但都不够亮 请大家帮忙分析原因 怀疑是引物不合适 谢谢 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 我在做overlap PCR,两个片段一条736bp,一条255bp,20个重叠碱基,四个引物的TM值都是59度,两条都 想用BP神经网络做一个分类预测,但是新手不会用,求指点 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5 提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右. 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 我有一道英语题的原因不清楚,求回答! 请问,我反转录时设置了2个循环,cdna还可以做半定量PCR吗?Actin的pcr在500bp单一条带.