划线分离时,需要把接种环深入到培养基中进行接种 为什么错?

在划线分离时,为什么每次都需要将接种环上剩余物烧掉 我用固体培养基里面的青霉菌和酵母菌接种到液体培养基中,放入摇箱中需要多久能拿出来接种液体培养基 为什么在用“分区划线分离法”接种时,每次要烧掉接种环上多余菌体? 为什么培养微生物接种时不能划破培养基 在农业生产研究上,常需要进行微生物的培养,从土壤中分离纯化菌种时,常用的接种方法是什么 求教,大肠杆菌5瓶接种到新培养基中,每瓶OD值不同,怎样计算使接种量一样 接种如何 从固体培养基到液体培养基 “将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180 平板划线法接种为什么要在三个方向转动培养皿进行划线 微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线 固体培养基菌种怎样接种到液体里 平板划线法在接种过程中,需要每次画线之前都灼烧吗?