PCR模板的问题老师让我用上次PCR的产物作为这次PCR的模板,但是,他有时让我把模板稀释50倍,有时稀释100倍,我想

嵌套式PCR怎么稀释第二部的产物?我试过2倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍、100倍,都没有条带.第一次pcr 低浓度模板的PCR扩增 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p 1,PCR原理是怎么样的?2,PCR技术为什么需要ATP和酶?不是有PCR合成仪吗?3,PCR技术的模板是什么?4,DN PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物? 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验? PCR技术的疑问.引物为什么要用两条模板的怎么选的 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?