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我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶

来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/04/30 05:17:16
我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶?
我要做westen,蛋白分子量大约7KD左右,需要多少浓度的分离胶啊?其具体配方是什么?7KD的蛋白需要多少浓度的分离胶
低于10 kDa的小肽一般都不通过普通PAGE进行电泳,建议你使用Tricine-PAGE,该电泳对于小分子量蛋白质具有非常高的分辨率.
求WB高手解惑：我的蛋白分子量91KD,该用多少浓度的胶,上样量多少啊? western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 蛋白质分子量想知道质粒中的耐红霉素基因编码的蛋白多少KD,还有胸腺嘧啶合成酶thyA多少KD 我的药物浓度是：6mg/ml 分子量为150kd .换算成mmol/L,怎么换算啊?换算公式是什么? 微孔滤膜过滤前处理从细胞培养液分离浓缩分子量10Kd蛋白及其它大分子分子,但是用0.45um的滤膜总是堵住,请问在过滤之 分离几种分子量30KD的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶 螃蟹饲料的蛋白需要多少才算好? GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用H 我想用琼脂糖凝胶电泳来测酶的分子量差不多300KD,想请问一下,该凝胶的浓度要怎么确定. 你好.我想请问一下：分子量14.4kD的蛋白,换算成DNA的bp.按照你说的方法,就是3*14.4=432bp,对吗?谢 western blot实验 蛋白分子为161KD转膜时的电流及时间该怎么设置?