PCR时人模板DNA的量加到5μg会不会有点多?用的是TaKaRa Taq,50ul的反应体系

用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果? LA Taq pcr的问题 pcr延伸过程中需要的热稳定dna聚合酶,和taq dna聚合酶是一个东西么? 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后p 双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul PCR产物酶切的问题我做的是PCR-RFLP法分析SNP：引物是参照文献设计,takara合成的.订购的是takara的 PCR 中用到的Taq DNA Polymerase 试剂盒如何使用呢? 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 关于pcr反应体系的问题