色盲基因是怎样遗传的?

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/29 01:21:56

色盲基因是怎样遗传的?

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱.如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲.红绿色盲情况极为常见.由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子.女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.因而男性患者远多于女性患者.由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作.如在交通运输中,若工作人员色盲,他们不能辨别颜色信号,就可能导致严重的交通事故.

红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 色盲遗传已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖基因与遗传色盲遗传吗色盲遗传吗白血病的遗传基因是怎样的? 基因遗传规律是怎样计算的？关于基因遗传某女性患红绿色盲,她的下列亲人中肯定携带色盲基因的是A 祖父 B 外祖父 C 外祖母 D 祖母求详解色盲及遗传问题一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是A女,基因的自由组合规律, 为什么一个男孩是色盲,他的父母都是正常的,而他的色盲基因是从母亲那里遗传来的下列遗传图谱可能是红绿色盲遗传的是人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生关于色盲的成因我想问的是关于色盲的致病机理,遗传方面的就不用回答了,主要是遗传基因对人体哪些神经造成了影响,然后如何呈现下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者