我今天检查出来了,我有染色体罗氏易位（15.21）异常,我是女的

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/16 04:13:41

我今天检查出来了,我有染色体罗氏易位（15.21）异常,我是女的
我发生过2次停育了,易位医院特别忙要排岛下周才能看
我想问下我还有救吗,还会生孩子的可能吗
求你们一定要尽量详细的告诉我

1先泼一盆冷水吧,认为慎重从事,风险极大.
　　2反复流产会伤害女性身体,孕育成功也有诸多变数,孩子不健康,是家庭和社会的拖累.
　　3如有可能建议领养.
　　4相关资料：罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（D组染色体和G组染色体）中的任何两条,通过着丝粒融合形成的染色体结构异常.罗氏易位丢失了两条染色体的短臂,其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体,其核型只有45条染色体,但因为D组染色体和G组染色体的短臂为核糖体基因所在部位,在人体中数量很多,所以丢失后个体没有临床表型改变,称为罗氏易位携带者.罗氏易位共有15种,以13和14染色体的罗氏易位最为常见,占75%以上,14和21染色体次之,同源的罗氏易位较少见.以14和21的罗氏易位为例,其核型表示为：
　　45,XX,der（14；21）（q10；q10）.
　　5遗传咨询：
　　（1）同源的罗氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体,或者为21的二体）,和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体）,建议绝育.
　　（2）非同源的罗氏易位（如45,XX,der（14；21）（q10；q10））,在配子形成过程中,通过减数分裂,可以产生6种类型的配子,其中仅有1种正常,1种为平衡的结构异常,和正常核型的配偶结婚后,可以形成6种染色体类型的胚胎,其中包括4种染色体不平衡的胚胎,1种核型完全正常胚胎,1种核型为平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产,少数可以妊娠到足月,形成畸形儿.
　　6所以,对于非同源染色体罗氏易位,妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况,但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩,可以通过产前诊断确保正常孩子出生.也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率.
　　祝福

今天我们的染色体检查结果出来了我的是：46,XY,Y相当于19.我老婆的是：46,XX,未见异常.请问这是导致流产的原染色体异常染色体检查结果：46,XX,（15；21）(q21;22)我已经流产了三次了.请问染色体结果显示我能否正常怀个您好,我老公染色体易位,做三代试管婴儿成功率有多少我的染色体检查结果：46,XX（28）、47,XXX（2）有异常,能生育正常的宝宝吗? 有没有和我相同病的第22号染色体与22号相互易位饲养鸡健康问题我家养了10只鸡都已经是3-4斤重了,今天发现有一个鸡不吃东西体重很轻,抱出来检查,也没发现什么异常,精神怀孕流产了,染色体检查（绒毛）,结果为异常,医生说染色体异常,这是什么原因! 体育课被男同学我是女的初一,长的算很好,有几个人喜欢我.今天体育课打了会羽毛后去厕所洗脸,出来后遇见刚才一起打的男生.他有没有染色体易位的朋友?请加入“好运连连”群“染色体易位群”146784094 , 好奇怪啊今天做了检查医生说我的染色体是YY 什么意思啊我丈夫的染色体有问题(y染色体等于22号染色体),精子的异常形态是46%,能否怀孕? 交叉互换不是染色体变异吗?为什么?我记得是染色体结构变异中的易位,有什么区别?