跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间

如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响? 如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度 纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测 琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢? 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的 加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊? 做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄色,后半部分透明,why? 纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条? DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中可替代DNA的染料EB的电泳染料有哪些?优缺点各是什么? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 做琼脂糖凝胶DNA回收时,要加入溶胶液,等凝胶完全融化后要立刻加入异丙醇,请问异丙醇起什么作用?原理?