染色体检查异常27,XY,

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/06/17 07:33:45

染色体检查异常27,XY,

是+21,应该是得了“21三体综合征”,又称先天愚型.（XY代表性别是男性）（正常人是26,你是27.）
这种病就是21号染色体比正常人多了一条染色体.是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形.
再问：请问"+21三体综合症"是由父母俩谁遗传的呢?
再答：百度百科的解释：产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁以下）有关，目前报道与父亲年长也有关。【我觉得主要和父母年龄有关，说不准到底是哪一方遗传的。因为这不是伴性遗传病，而是染色体畸变。一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。】下列7类夫妻属高发人群：妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；受孕时，夫妻一方染色体异常；夫妻一方年龄较大；妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；夫妻一方长期饲养宠物者。

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