什么基团能与naoh

Na2CO3

嗯,酚羟基,羧基,酯基,磺酸基等等,当然,加热的情况下可以把卤代烃水解成醇,在醇溶液中加热可以消去

有6种,CH3-COOH,HO-COOH(碳酸),HOOC-CHO,C6H5-COOH,HOOC-COOH,C6H5-OH(苯酚)

羟基(醇羟基和酚羟基都可以),羧基

很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对

跟氢气：碳碳双键1,碳碳三键2,苯环3,醛基1,tan（打不出来,“羊炭”合起来）基1.跟NaOH：卤素原子1（如果卤素原子接在苯环上,则需要NaOH为2）,酚羟基1,羧基1,酯基1（酯基中的氧原子如

由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚,能与适量的NaOH溶液发生反应,说明该物质可能是苯甲酸或苯酚,反应后所得产物再通入CO2也能反应,则该物质只有一种

酚羟基,卤代烃,羧基,酯类水解后的羧基或酚羟基.

NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热可以歧化成醇和羧酸,R-CHO+H2O→RCH2

可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH

-oH消耗Na而酚羟基消耗氢氧化钠再问：不至这一个吧再答：但是这个是最常见的，，别的比如-COOH还有-COO等再问：一摩尔coo消耗几摩尔NaoH再答：不一定，，看看分解后是不是有酚羟基再问：有的话

NaOH：带羟基、羧基的基本上都能反应.脂类的水解和卤代烃水解,都不能反应,但是要NaOH做催化剂,因为脂类水解和卤代烃水解生成酸,要NaOH中和,所以在化学式中也写进去.H2：所有双键、三键、苯环的

与电负性大、半径小的原子X（氟、氧、氮等）以共价键结合,若与电负性大的原子Y（与X相同的也可以）接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的键,称为氢键.（X与Y可以是同一种类原子,如水分子之间

NaHCO3与羧基,Na2CO3与羧基,酚羟基,NaOH与羧基,酚羟基,酯基（水解）Na与羧基,酚羟基,醇羟基NaOH酯,卤代烃(与苯环直接相连的卤原子不能水解),羧酸,酚,醛(醛在氢氧化钠溶液中加热

NaOH：带羟基、羧基的基本上都能反应.脂类的水解和卤代烃水解,都不能反应,但是要NaOH做催化剂,因为脂类水解和卤代烃水解生成酸,要NaOH中和,所以在化学式中也写进去.H2：所有双键、三键、苯环的

能和NaOH反应的：CH3COOH,HOCOOH,C6H5COOH,C6H5OH,反应后分别生成：CH3COONa,Na2CO3,C6H5COONa,C6H5ONa之后在通入CO2能反应的是：Na2C

加NaOH的话实际是提供了更强的亲和试剂OH－加酸的话,氢离子和环氧集团中的氧结合使其带正电,增强了C的缺电子性,更有利于亲核试剂的进攻.SN1是离去基团自己离去的,参与反应的是C＋离子,SN2是离去

生色基团：直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团：不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取

不能你想想如果反应就是复分解但是OG根与CO3根交换后还是NAOHNA2CO3

烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应与苯酚,苯胺与醛类NaOH溶液、Na2CO3溶液较强的无机还原剂(如H2S、SO2、Na2SO3、KI和FeSO4等)