原子荧光法测砷为什么要预还原-搜答案-百度作业网

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

继续洗吧.测过高浓度的汞的话,汞就是会把管道污染了.建议用高浓度的盐酸清洗试试.一般测贡标准浓度不要超过2ng/L(我们实验室)

原子荧光分光光度计对温度的要求是非常高的,仪器的工作条件一定要保证在15-30°C之间.如果温度超出范围,我想你还是先建设好外部环境再来做样品吧!

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

是一个东西,只是叫法不一样而已

亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.再问：曲线范围1,2,5,8,10ppb再答：亲，把玻璃器皿用酸寖泡一下吧，我觉得是空白高了。你可以试一下。希望能够帮到你。

1是测样品得到的浓度低还是标液的浓度变低了?2标液保存需要放在冰箱4度,并保持至少10ppm的浓度以上以免分解逸失3买的标准溶液是3价的,放久后会部分被氧化转化成五价,需加硫脲抗坏血酸还原成3价,样品

空白都会有荧光值的,曲线没荧光说明仪器有问题

将五氧化二砷还原成三氧化二砷,然后硼氢化钾跟载流酸反应得到氢气,氢气与砷(III)反应,生成三氢化砷(AsH3)气体被检测

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐（300-400元一个）,加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可

荧光棒中的化学物质主要由三种物质组成：过氧化物、酯类化合物和荧光染料.简单地说,荧光棒发光的原理就是过氧化物和酯类化合物发生反应,将反应后的能量传递给荧光染料,再由染料发出荧光.目前市场上常见的荧光棒

原子荧光光谱仪测砷是直接从电脑上出结果的,不知道你用的是哪个牌子的原子荧光?

黄色是三价铁离子的颜色再问：如何确定是因为铁离子的干扰呢？再答：铁离子对原子荧光法测定砷并无干扰

萤光,又作「荧光」,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能後进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波

荧光的灵敏度更高,极微量的都可以测,但不稳定

是不是你用的HCL不纯呀,本底太大而试样砷含量小,扣完空白后就没啥了.或者硼氢化钾不是新配的,没有还原性了.建议到仪器信息网相关的原子荧光论坛问问,那里牛人较多.

1,、光路不同：原子吸收光源、原子化器和检测器在一条光路上；原子荧光为垂直光路.故而,在原子吸收中很难产生原子荧光.2、原子吸收利用原子的特征吸收光谱；原子荧光则利用原子的激发-跃迁光谱属于光致发光也

灵敏度,是从信噪比角度出发,判断分析方法的优劣.荧光分析法呢,因其荧光是某物质的特性,杂质等不具有这种性质,干扰影响就很小,整个的基体干扰小,就能更灵敏吧!像原子吸收法,只要能量匹配,都是能吸收的,强