孩子2号染色体重复

这个是说21号染色体短臂上多了一条20号染色体,孩子可能会是20三体型,这种情况有50%的可能生出健康孩子,50%生出患病孩子或者直接流产（不能正常出生）.建议是怀孕后尽早做产检,确定胎儿的基因型,并

是这样的,在你的核型检测中,出现异常的核型占6%,正常的核型占94%,所以建议可以要孩子,但要注意在孕期做个胎儿的核型,查看一下胎儿是否正常,一般如果胎儿有问题的话在孕期会出现易流产的现象.但异常的概

（2）非等位基因不遵循（因为它们在是一对同源染色体上的非等位基因）（3）31/2

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

其实,婴幼儿“喜爱重复”的行为,不是“固执”或“一成不变”,而是他们的特性.一般来说孩子“喜爱重复”有着自己的用意.　　第一、为引起父母的注意.　　婴幼儿从重复行为中获得关注,爸妈也在孩子的这种重复要

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

解题思路：本题考查的是分离定律的问题，识图是切入点，数学计算是关键。多练才熟。解题过程：只考虑单基因遗传病，设正常基因为A，患病基因是a1.正常的双亲生下了患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病。如假设

染色体很正常.

端粒通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的短的串联重复序列组成,伸展到染色体的3,端.一个基因组内的所有端粒,即一个细胞里不同染色体的端粒都由相同的重复序列组成,但不同物种的染色体端粒的重复序列是各异的.哺

理论上对怀孕和孩子都有一定概率的影响比如精子差造成的不孕和胎儿早产畸形的概率,但事实并没有那么可怕,只有男女双方精卵子质量好一样可以生个健康宝宝即使精子质量差还可以考虑ivf啊

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

你的情况是一个1号染色体次缢痕长度增加.理论上讲有50%可能能够生下正常小孩,只要是你正常的那条1号染色体遗传给你孩子.当然,还有一半可能就是自然流产了.这种基因层面的问题,目前的技术还无法修复,只能

说实话,你这个病目前没办法治,要改变一个人的基因以现在的科技几乎不可能.但是着对你本身也没有任何影响,只是会影响你的下一代.你的精子有一半是正常的,一半是有缺陷的.同样你的孩子也有一半的可能有基因缺陷

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型,它几乎涉及到所有的染色体,但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高.国内报道其发生率为0.82%.染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次

可做第三代试管,第三代试管主要是服务于那些有遗传性疾病、染色体异常的患者.在胚胎移入宫腔前,进行基因筛选诊断,选择健康的胚胎.

一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.

孩子听力是没有问题的,考虑是孩子近段时间的爱好,喜欢模仿大人的说话,或者因为好奇心贪玩等,觉得孩子说话很有趣,她想学大人说话.或者是通过模仿大人说话,揣摩语言含义.

一般来说你这种情况只有十八分之一的几率生育正常胎儿.第三代试管婴儿也并不能帮您做出筛查.

这要看在什么情况下出现的状态,如果孩子感到新颖好奇,反复的原因是强化认知,这是一种主动记忆的良好状态；但如果孩子在重复的同时会伴有精神恍惚、情绪不稳、表情淡漠、异常举动等行为,则是一种不安全感的反应,