百度作业网苯甲酸乙酯的分解,苯环上含有什么基团更易分解
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 23:42:34
C6H5-COOCH3苯甲酸甲酯CH3COOC6H5乙酸苯酚酯HCOOC6H4-CH3甲酸邻（间、对）甲基苯酚酯（3种）
满足条件的有2种情况若有2个-OH和一个醛基则有6种结构先考虑2个羟基的邻间对然后再加醛基若有一个羟基和一个-OOCH则有邻间对三种故本题答案为9种
单就苯环来说,三种,邻间对再答：你画的图上面苯环上一氯代物两种再答：如果我的回答对你有帮助，请采纳我的。你的支持是我前进的动力，谢谢。如果还有不懂的，可以再问我的……再问：能不能画不出那俩种再问：我数
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,
苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659（15／4℃）.在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.
因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高
第一个：1,2,5-三甲苯第二个：1,3-二甲基环戊烷.就是选择环为母体,标出取代基即可.再问：第一个是1，2，4-三甲苯吗？再答：哦哦哦，对对对。是1,2,4-三甲苯。。。我错了。编号要最小
因为一硝基取代物只有一种,所以只要两种集团处于苯环对位上就可以了,自己组合一下吧我在外面不方便写.\(≧▽≦)/~
苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH
只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高
苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种
一氯代物只有一种,二氯代物有3种,邻,间,对
3种,与羧基处于邻,间,对位.苯甲酸的羧基处于对称轴上,因此还是只讨论苯环的一半就好
同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊
这个问题有点水平,学生易做错,所以这么长时间没人回答你.H-COO-R-CH3(甲酸酚酯,邻、间、对三种)(R表示苯基)CH3-COOR(乙酸酚酯,1种)HCOO-CH2-R(甲酸苄酯,1种)CH3O
如图所示,一共5种.
"等效氢原子"种类的判断通常有如下三个原则:(1)同一碳原子所连的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.(相当于平面镜成像时,物与像的关
不包括,-COOH为羧基官能团,而-OH为羟基官能团,两者不同,所以不包括.
1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,