naco3和羧基能反应吗-搜答案-百度作业网

Na2CO3+CO2+H2O==2NaHCO3

会.Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

CO3(2-)+H(+)=HCO3(-)HCO3(-)+H(+)=H2O+CO2↑1:1混合（慢慢加入并不断搅拌）时只发生第一个反应,没有气泡.HCl再多一些,或者加的太快导致HCl:NaCO3局部超

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

1mol

因为氨基酸既含有胺基又含有羧基

不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应

羧基（-COOH）是酸性基团,能和酸反应的基本都能和它反应,所以两种都能；羟基（-OH）只能像水一样跟活泼金属反应,不能跟碳酸氢钠反应,跟钠可以!

1）C的官能团名称：羟基,羧基2）A的结构简式,如下图,当然羟基也可在末端（如图的红圈处羟基可修改）3）C-->D:消除(消去) B-->E:氧化4)在图上

羧基中羟基由于受到羰基的影响,从而使羧基上的羟基中的氧氢键容易断裂,生成氢离子呈酸性,所以含有羧基的物质可以与盐和碱反应.如果是只含有羟基的物质,比如乙醇,由于羟基中的氧氢键不容易断裂,不能生成氢离子

HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl然后NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2如果先NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2生成的CO2然后Na2CO3+H2O+CO2=2NaH

钠和这两者都反应,碳酸钠和碳酸氢钠通常只与羧基发生反应,与羟基不反应,但如果羟基带有一定酸性如苯酚上的酚羟基,则也可与碳酸钠反应,但仍然不会与碳酸氢钠反应.

反应的苯甲酸+碳酸钠===苯甲酸钠+碳酸氢钠再问：苯甲酸能与碳酸氢钠反应，绝对不与碳酸钠反应！书上就是这么说的，我查了半天也没查到为什么。再答：可以反应的苯甲酸过量，可以得到CO2的。再问：老师您好，

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

可以产生碳酸钙沉淀不能说是弱碱氢氧化钙同等浓度下也算强碱这里因为复分解反应趋向于更难电离方向出现了沉淀自然会有NaOH的产生

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

不能得用很强的还原剂如氢化铝锂和硼氢化钠真的不能选修有机化学基础讲了这个问题氢气可以还原醛基但不能还原羧基

会反应,生成CaCO3沉淀与NAOH.