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PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要

来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/15 04:38:39
PCR引物设计问题
我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要5‘端序列,以及3’端的反向互补序列加上酶切位点和保护碱基就好了?为什么网上设计引物动不动就用软件?
PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要
设计的方法跟你说的差不多,之所以使用软件,是可以同果软件计算你一对引物的Tm值,GC含量,以及两个引物之间是否会形成二聚体,这样你就可以通过分析结果来调整你两条引物的长度使上下游的引物扩增效率更高
PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要 PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增 PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 pcr引物怎么设计 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性 变性 退火 延伸的时间和温度我的引物g pcr扩增中,如何设计引物? 长pcr引物设计以及扩增条件 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计? 知道引物序列怎么推算扩增片段 请问PCR引物怎么设计 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?