我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的

我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的 紫外吸收法测过氧化氢酶活性数据怎么处理 在测过氧化氢酶CAT活性时,吸光度总是变化在0.001左右?有时隔一分钟吸光度都不变?为何?不吝赐教! 过氧化氢酶活测定问题我最近在测过氧化氢酶的酶活,用紫外可见分光光度计.测的时候用缓冲液加酶液作空白调零,然后测的时候,少 紫外分光光度法测定过氧化氢酶活性时为什么加入铝钾矾后要立即加入硫酸中 紫外-可见光分光光度计测铜原子吸光度,最大吸收波长是多少? 在用滴定法测过氧化氢酶的活性时,其中在标顶滴液硫代硫酸钠时,其浓度根据什么计算,如何计算 探究影响酶活性的因素的实验中,为什么用淀粉酶和过氧化氢酶? 为什么用上海菁华755紫外分光光度计做无机砷,测得是吸光度读数不稳定怎么回事 请问原子吸收分光光度法测量的吸光度值在多少范围内为宜?是0.2-0.但是我按国标方法测工业硫酸中的铁含量时吸光度值已经达 为什么探究ph值对酶活性的影响试验最好用过氧化氢酶? 用无水丙酮和无水乙醇混合（2：1）测定叶绿素,在紫外下663,645nm测吸光度,请问我如何计算叶绿素含量?