蛋白质再跑SDS-PAGE时是分子量小的在下面,在过凝胶色谱时分子量小的最后流出来,这是为什么啊?

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：物理作业时间：2024/06/16 23:30:43

蛋白质再跑SDS-PAGE时是分子量小的在下面,在过凝胶色谱时分子量小的最后流出来,这是为什么啊?
这两个原理我都看了,一下就把我搞糊涂了!我想知道一个蛋白质加了糖链之后,分别经过SDS-PAGE,跟凝胶色谱之后,跟原理的蛋白质的关系?

我觉得是和分子筛的孔径大小有关~~~ SDS-PAGE的孔径较大~~ 所以不管是什么分子量的都经孔径走~~ 所以最后大的蛋白被滞留在后面~~~ 而凝胶色谱的孔径较小~~~ 质量大的蛋白不经过孔径走而是从孔径的间隙走路径就短了很多~~~ 所以大的先出来~~~
不知道是不是这么回事~~~~~~
再问：是不是这样的：：： SDS-PAGE得到的结果是不同分子量蛋白质之间的迁移距离，所以分子量小的蛋白质跑的快些。凝胶色谱得到的结果是蛋白质和盐类等小分子物质之间的迁移距离，所以小分子物质与蛋白质相比，距离远就慢些。蛋白质和蛋白质之间的差异不是十分显著~
再答：呃~~~ 不是的两者都是蛋白质的分子量决定的~~~~　　SDS-PAGE是由于蛋白质经过孔径时的阻力大小决定~~~　　质量大的阻力大所以慢～～～　　　　而凝胶色谱是根据蛋白质走过的路程来决定的　　　质量大的可以不走孔隙而走凝胶颗粒之间的部分　　　所以会使得路程短而快速的出来～～～～

蛋白质再跑SDS-PAGE时是分子量小的在下面,在过凝胶色谱时分子量小的最后流出来,这是为什么啊? 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子蛋白质双向电泳（2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的? 为什么基因分析得到的蛋白质分子量比SDS PAGE测定的结果小? sds-page电泳测未知蛋白质分子量的依据是什么 SDS-PAGE测定蛋白质亚基分子量的原理是什么? 如何利用SDS-PAGE判定蛋白质的纯度和分子量用凝胶色谱法分离蛋白质,分子量大的蛋白质测定蛋白质分子量的技术体系有：a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c d免疫电泳e等电聚焦电泳用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? 为什么电泳时分子量大的在后面,而色谱柱是分子量大的在前面