..在不是纯电阻的电路里,U ＞IR.可是不是有个用来算电阻的R=U/I吗?这个不是有点矛盾吗?那多出来的U干嘛去了?总

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：物理作业时间：2024/05/03 09:19:59

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在不是纯电阻的电路里,U ＞IR.可是不是有个用来算电阻的R=U/I吗?这个不是有点矛盾吗?那多出来的U干嘛去了?总感觉有点乱...
类似钢的腐蚀,Fe和C用导线连接放入NaCl溶液.负极Fe失电子,正极O2得电子,可是溶液里有H2O,应该会有H+,为什么不是H+上去得电子呢,还要O2过来得电子.如果说是O2比H+氧化性强,那其他的原电池,似乎有H+上去得电子的吧（暂时想不起来例子了）为什么那时候就是H+得电子,不是O2了呢?

物理的话,欧姆定律是电阻的定义式,但是,非纯电阻元件是不能用电阻来表示的,至于电压加在元件上做了什么,具体分析.比如电动机,有线圈内阻,这个还是正常计算,但是电动机运作后,会产生反电动势,正电压与反电动势相等.只要是稳恒电路（或满足似稳条件的电路）,任意回路降电压与升电压必定相等（基尔霍夫第二定律）.注意,楼上说法不对的,因为那样说线电阻等,还是纯电阻.
化学,这是铁的吸氧腐蚀,发生条件是在中性和碱性溶液中,因为氢离子浓度小（小于10^-7),当溶液酸性时,发生析氢腐蚀,是你说的那样了.
再问：氢氧谁得电子，不是按活泼性来判定的吗？
再答：主要是根据溶液酸碱性来判断的本质上就是要看浓度大小
再问：氢离子浓度少，难道不会有少量得电子吗？
再答：这样说吧，构成原电池的条件是发生自发氧化还原反应。在中性碱性条件，铁+H生成氢气的反应不能进行，所以发生吸氧腐蚀。注意，并不是有反应物化学反应就能进行，比如在可逆反应中，如果生成物浓度大，反应物浓度较少，整体上反应还是逆向进行。要看平衡常数的。而且，吸氧的那个反应的标准电极电势比析氢的高，更易反应。更多的要用到反应原理（吉布斯自用能、原子结构等）来解释，我是物理竞赛的，这个也不太懂。。。。
再问：能不能再告诉我一个东西呢，多用电表，为什么那个有个什么有效数值是在0.1的中值电阻到10倍的中值电阻之间呢，今天做选择题的时候，一个选项说：欧姆表的每一挡的测量范围是0～∞，老师说错了，然后就说了那个。什么意思啊。那个为什么错了？
再答：从理论上看，欧姆表的范围确实是0～∞。但是，由于刻度不均匀，在偏转小时，读数误差大，偏转大时，会乘以较高倍率，也会使误差较大。所以，欧姆表的使用原则是尽量使指针指向表盘中间。那么，由于某个档位的中值电阻就是中间的刻度值，所以，若某档中值电阻为R，下一档中值电阻就是10R，上一档就是0.1R。如果指针在这个档指向或接近10R，就需要换下一个大的挡，以便使指针靠近中值电阻。而我们竞赛时实验一般用数字式万用表，这个是每档直接有测量范围的，超过其量程或者不测量时都直接显示“1”。可以给分了么。。。

..在不是纯电阻的电路里,U ＞IR.可是不是有个用来算电阻的R=U/I吗?这个不是有点矛盾吗?那多出来的U干嘛去了?总非纯电阻电路的W和QQ=I方Rt U=IR 那Q不就等于UIt了吗?但是非纯电阻电路W和Q不是不一样吗?回答的全是乱七八求电功率的公式有P=UI和P=I^2×R,那为什么后一个只能用在纯电阻电路中呢,难道在非纯电阻电路中U就不等于IR了? 非纯电阻电路中的问题为什么在非纯电阻中U大于IR,多余的U干嘛了,不要笼统的说用来做其他的功了,要用具体式子,我就是想 U^/R为什么在非纯电路里不是电的总功率?他到底是什么? 纯电阻电路和非纯电阻电路都可以用这几个公式吗?I=U/R U=IR R=U/I 为什么电阻越大,电压就越大.有人说是U=IR I不变,R增大所以U增大.但是电阻增加了电流不是变小呢吗? 欧姆定律在电阻电路中电阻两端的电流和电压成正比.r=u/i,为什么不是r=i/u呢?成正比怎么解释! 请问i=u/r为什么只能适用于纯电阻?实质怎样的?那么ir=u适用于任何电阻电路? U=E-Ir和U-I这两个图在同一坐标系里的交点有什么意义非纯电阻呢? 为什么负载多了,电流变大.U＝IR,R变大,I不是变小吗为什么电阻越小越省电?U=IR,那相同电压下,电流不是越大了吗?P=UI不是也越大了吗?