SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）

SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题） sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 已知两个蛋白有相互作用,用其中一个蛋白的抗体做免疫共沉淀,SDS-PAGE胶电泳后出现几条带? RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87 蛋白纯化的问题我是用镍柱纯化的蛋白 非自然条件下的 包涵体的 但是跑sds-page没有条带或者是很不清楚,今天跑的什么 SDS-PAGE蛋白电泳固定液问题：电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色. PCR电泳,为什么没有条带啊? 关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS- 蛋白电泳SDS-PAGE(如图）啥原因? 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳 RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方