电泳切胶回收点样多少?

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/11 05:02:36

电泳切胶回收点样多少?

出现双峰说明产物不纯;有非特异性扩增大小和你的目的基因的大小差不多但是不是你的特异性基因追问：
不太了解.意思就是,同一条带中有我的目的基因,也有另外的非目的基因条带,所以测序的时候会出现两个峰?那如果做克隆,再测序,效果会好吗?回答：
做克隆也不行你试试做一块浓度大点的胶然后电泳时间长点（目的在于把那个和你目的基因片段大小接近的条带分开,如果片段一样大或者太接近的话可能就白费力气如果相差十多个碱基的话可能可以分开）在做胶回收

请问一般切胶回收中跑电泳用的PCR液要多少ul? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 本人菜鸟想问核酸电泳完成后为什么要进行切胶回收?要是没有跑出来为什么也要回收? 胶回收：雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊? 胶回收后的产物电泳跑不出,排除浓度太淡,还有什么原因呢 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么? 载体酶切产物电泳时检测胶上有条带,回收胶上却降解了,请教各位大虾这是怎么回事? 电泳做凝胶回收时应注意哪些细节? SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题）关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题银胶回收?