PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/05 13:45:27

一般需要获得的基因是有一定长度的,而模板长度很长.设计的引物决定了扩增产物的长度.第一个循环,引物与模板互补,此时变成两个模板,但因为模板很长,没有什么终止扩增,所以第一个循环扩增出来的新片段很长很长.第二个循环以新的长片段为模板进行,但新片段的一端是引物开头的,所以第二个循环得到的片段就是我们需要的长度,但只是一条链,所以还不能分离出目的基因.第三个循环,当以第二个循环得到的新片段为模板时,因为这个片段的长度就是需要扩增的长度,所以当第三个循环完成时,这个片段是需要的长度,且是双链DNA,这就得到了需要的目的基因了.所以至少要3个循环才能分离出目的基因.

PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么? 如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因 PCR技术为什么是获取目的基因的途径为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链如何采用PCR技术从生物材料中分离目的基因获取目的基因的方法到底有几种,PCR技术也是获取目的基因的途径吗? PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径? PCR技术检测目的基因利用PCR技术增倍目的基因,其目的基因不能获取吗?