MRS液体培养基,蛋白胨液体培养基,改良TJA液体培养基,LBS液体培养基的配方``?急求`帮帮忙.~~~

MRS液体培养基,蛋白胨液体培养基,改良TJA液体培养基,LBS液体培养基的配方``?急求`帮帮忙.~~~
用来分离肉汤乳酸菌的.
我要测OD值``。。。

你说错了,你要的这些培养基都不是液体的（蛋白胨液体培养基倒是有,不过在乳酸菌检验中用不到）.用到的是MRS琼脂、MC琼脂.而改良TJA琼脂只在老标准中使用,新标准已经不需要这个培养基了.
如果你要具体的配方,最好是把国家标准下载下来,现在乳酸菌检验用的标准是：GB4789.35-2010,你在网上搜下,很多的,上面就有配方和方法.
而改良TJA琼脂是老标准使用的了（老标准是GB/T4789.35-2003）,现在已经淘汰.
而LBS琼脂在国家标准中都没有提到,虽然也是用来做乳酸菌的.
你现在去找那两个国家标准吧,配方都在上面,找不到再来问我.LBS琼脂在下面：
LBS琼脂：（g/L）
酵母浸粉 5.0
胰酪蛋白胨 10.0
磷酸二氢钾 6.0
硫酸亚铁 0.034
硫酸镁 0.575
葡萄糖 20.0
乙酸钠 25.0
柠檬酸铵 2.0
硫酸锰 0.12
琼脂 15.0
pH值5.5 ± 0.2
称取以上成分后,再吸取吐温 80 1ml 和冰乙酸 1.3ml,加热搅拌溶解于 1000ml蒸馏水中,当日使用,无需高压灭菌.次日使用,需118℃高压灭菌 15 分钟.注明:该培养基溶解后有少量沉淀
再问： 可是我老师给的试验指导上全是液体的```把我愁的`。。具体步骤是:各取1mL活化好的菌液分别接种至MRS液体培养基，蛋白胨液体培养基，改良TJA液体培养基，LBS液体培养基，每隔两小时测一次OD540值。省略以后```我该怎么办？能不能少加琼脂？
再答： 富集培养可以用液体的，但是初筛、复筛就必须要用固体的了，不然你根本没法把液体中的细菌分离出来。 如果样品中乳酸菌含量很多，可以不增菌了，直接划种平板（那几个平板都行，乳酸菌少的话可以先增菌），也可以把样品均质后取1ml样液于平板中，倾注约15ml冷却至50度左右的琼脂。培养后，把可疑菌落挑出来进行生化鉴定（以确定它是乳酸菌），这样你就可以获得乳酸菌了。 一定要用液体的话，可以把琼脂成分去掉，分子生物学部分我不清楚，没做过，后面的就按方法上的来做吧！ 乳酸菌在自然界中很多的。
再问： 也可以把样品均质后取1ml样液于平板中，倾注约15ml冷却至50度左右的琼脂??这是干什么？
再答： 使用划线分离法的话，只能接种上接种环所触到的那一点点样品，而使用均质后的1ml样品进行倾注培养接种量就更大一些（适合含菌量少且没有经过增菌的情况）。如果含菌量再少，连这样都不起作用，那只能先增菌了。
再问： 我的疑问是 怎么是琼脂...那个不是用来调节培养基是液体或者是固体的么?
再答： 是的，不然你怎么可能从液体中分离出乳酸菌呢？只有把含有乳酸菌的样品接种在固体培养基上，然后划线分离，经过培养后才能得到单个的乳酸菌菌落，即获得了乳酸菌的纯培养物。
再问： 恩 ，不需要额外的再加什么营养了？只要融化琼脂就可以了？不像镰刀菌等等之类的需要马铃薯葡萄糖琼脂培养基?我还怕菌会“饿死”。。
再答： 晕，当然不能单加琼脂，我说的是配置好的MRS琼脂或者其他用于乳酸菌培养的固体琼脂，不是纯琼脂。