百度作业网当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释
来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/04 15:15:00
当卤代氢与烯烃加成,烯烃中cc双键有一个c上H被卤原子取代时,此时不能用马氏规则去加成吗?怎样用诱导效应解释
不对称烯烃能用马氏规则去加成,氢原子加在含氢较多的原子上,卤素原子加在含氢较少的原子上
再问： 原则上是这样，若出现上述情况，则反过来了，为什么
再答： 在阳光或者过氧化物的情况下，卤代氢与烯烃加成得到的产物是反马氏规则的加成产物
再答： 比如，正常情况下CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CHBr-CH3，但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为：CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br
再问： 你说的这种情况我也知道，我的意思是，这种情况下:CCl3CH=CH2 +HBr==CCl3CH2CH2Br 怎样解释这种现像
再答： 你这个反应跟我写的：但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为：CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br有什么不同吗？
再问： 不是有三个氯原子取代了吗？
再答： 溴能取代氯吗？
再问： 不清楚，现在是加成，断双键，此时不能取代吧，氯存在只是会影响其加成位置
再答： Cl比Br要活泼，肯定是不可能被取代的，难不成还能生成盐酸？氯在上面已经稳定，不会有其他影响。加成位置收到反应条件的影响。有机反应比较复杂，生成物也不简简单单的能在化学式中体现出来。
再问： 你学化学专业？Cl是吸电子基团，其旁边C所正电荷减少，诱导效应逐级递减，所以H才会加到含正电荷少的C上
再答：
再问： 终于回到主题了
再问： 原则上是这样，若出现上述情况，则反过来了，为什么
再答： 在阳光或者过氧化物的情况下，卤代氢与烯烃加成得到的产物是反马氏规则的加成产物
再答： 比如，正常情况下CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CHBr-CH3，但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为：CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br
再问： 你说的这种情况我也知道，我的意思是，这种情况下:CCl3CH=CH2 +HBr==CCl3CH2CH2Br 怎样解释这种现像
再答： 你这个反应跟我写的：但是在阳光或者过氧化物的情况下应该为：CH3-CH=CH2+HBr==CH3-CH2-CH2Br有什么不同吗？
再问： 不是有三个氯原子取代了吗？
再答： 溴能取代氯吗？
再问： 不清楚，现在是加成，断双键，此时不能取代吧，氯存在只是会影响其加成位置
再答： Cl比Br要活泼，肯定是不可能被取代的，难不成还能生成盐酸？氯在上面已经稳定，不会有其他影响。加成位置收到反应条件的影响。有机反应比较复杂，生成物也不简简单单的能在化学式中体现出来。
再问： 你学化学专业？Cl是吸电子基团，其旁边C所正电荷减少，诱导效应逐级递减，所以H才会加到含正电荷少的C上
再答：
再问： 终于回到主题了