苯丙酮尿症遗传方式

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/05/01 22:22:50

苯丙酮尿症遗传方式

常染色体隐性遗传.若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因,所以不发病.母亲怀孕时父母同时将各自的异常基因传给了胎儿,胎儿带有2个异常基因,既纯合子,既可导致发病.
如果父母有一方是携带者一方完全正常那么子女都表现正常,一半的几率是携带者.

苯丙酮尿症遗传方式苯丙酮尿症的遗传方式是什么? 苯丙酮尿症会遗传到一代吗? 人类的遗传病中，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属隐性遗传，三种性状独立遗传.某夫妇，丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟苯丙酮尿症可治愈吗【苯丙酮尿症】已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是苯丙酮尿症是伴什么染色体显隐性遗传? 苯丙酮尿症是家族遗传还是后天基因突变有乙肝的父母会给孩子遗传上苯丙酮尿症吗?二者之间有关系吗?父母亲无苯丙酮尿,而且父母亲的家族史也从苯丙酮尿症17天新生儿患有苯丙酮尿症一名患病（阴性常染色体）女性与一个正常男性婚配生一个既患该病,又患苯丙酮尿症（两病独立遗传）儿子,预计他们再生个正常的女苯丙酮尿症伴什么遗传?高中要记的伴性遗传病有那些?