逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~

逆转录PCR引物,在PUBMED上搜文献上找了一个引物,BLAST了一下,结果如下,但是自己不大会分析,求指导~ PCR引物blast结果, 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物? 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? 文献上看到一种蛋白,有基因序列号,可是上genbank blast一下,只有它自己,怎么设计引物? 自己设计了一对引物克隆一段基因,PCR出不来结果可能是什么问题? 我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体 做PCR酶切,提供给商家的引物序列是文献上写的上下游引物吗（我用的是文献里的序列）? 请问在pubmed上面查到一段mRNA是cDNA吗?如果用来设计引物,直接粘贴到软件上,还是需要转换一下? 针对mRNA上的某个基因设计逆转录PCR的引物,逆转录时得到的cDNA只是这个基因的cDNA吗?