百度作业网麻烦高手讲讲这两道化学啊
来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/29 06:10:01
麻烦高手讲讲这两道化学啊
那这道题消耗的NaoH为什么不加上CH3COOH消耗的这一摸啊？
4.解析：（A）连有醇羟基（-OH）,因此可与HBr发生取代反应
B.只有苯环上加氢3mol,注意图中的-C=O双键不是羰基,而是酯基-COO的一部分
C.含-OH的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法消去
D.最多3mol,酯基-COO水解,生成的苯酚消耗1mol,生成的羧基与氢氧化钠中和消耗1mol,Cl原子消去又消耗1mol
5.根据图像,X应对应强碱,Y对应中强碱,Z对应两性氢氧化物,R、W是强酸
而且X→R原子半径递减,是同一周期的元素原子序数依次增加
又因为为短周期,可判断出应为第三周期（第二周期的O、F无含氧酸）
∴A：X
再问： 再麻烦问问啊，第4的D还不是很懂，你讲的我懂了，但是你看看我补充的那个题啊，我有点混了诶
再答： 4.D.首先酯基-COO水解，在碱性条件下与水反应在C-O键处断开，左边O-接上一个氢生成苯酚 右边CO-接上OH生成羧酸（-COOH） ①苯酚呈弱酸性，酸性弱于碳酸，与NaOH反应：C6H5-OH + NaOH -----C6H5-ONa + H2O ②羧酸呈弱酸性，酸性强于碳酸，与NaOH中和反应 ③Cl原子在碱性条件下发生消去反应，脱去邻位碳原子上的H生成HCl，又消耗1mol NaOH 6.酯基的水解不消耗氢氧化钠，只是在碱性条件下反应，生成的羧酸再反应生成-COONa消耗NaOH，不要按水解消耗1mol，与羧酸中和消耗1mol计算，这样实际是算两次
再问： 6的答案就是4摩啊，而且那个是CH3COOH不是COOH啊
B.只有苯环上加氢3mol,注意图中的-C=O双键不是羰基,而是酯基-COO的一部分
C.含-OH的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法消去
D.最多3mol,酯基-COO水解,生成的苯酚消耗1mol,生成的羧基与氢氧化钠中和消耗1mol,Cl原子消去又消耗1mol
5.根据图像,X应对应强碱,Y对应中强碱,Z对应两性氢氧化物,R、W是强酸
而且X→R原子半径递减,是同一周期的元素原子序数依次增加
又因为为短周期,可判断出应为第三周期（第二周期的O、F无含氧酸）
∴A：X
再问： 再麻烦问问啊，第4的D还不是很懂，你讲的我懂了，但是你看看我补充的那个题啊，我有点混了诶
再答： 4.D.首先酯基-COO水解，在碱性条件下与水反应在C-O键处断开，左边O-接上一个氢生成苯酚 右边CO-接上OH生成羧酸（-COOH） ①苯酚呈弱酸性，酸性弱于碳酸，与NaOH反应：C6H5-OH + NaOH -----C6H5-ONa + H2O ②羧酸呈弱酸性，酸性强于碳酸，与NaOH中和反应 ③Cl原子在碱性条件下发生消去反应，脱去邻位碳原子上的H生成HCl，又消耗1mol NaOH 6.酯基的水解不消耗氢氧化钠，只是在碱性条件下反应，生成的羧酸再反应生成-COONa消耗NaOH，不要按水解消耗1mol，与羧酸中和消耗1mol计算，这样实际是算两次
再问： 6的答案就是4摩啊，而且那个是CH3COOH不是COOH啊