A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率.

来源：学生作业帮编辑：百度作业网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/28 02:51:06

A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率.
对不起,应该是答案1/4而且是XBYAa与XBXbaa婚配

XBYAa ,产生生男孩的配子为（AY,aY),比例1:1
XBXbaa, 产生的配子是（XBa,Xba）比例1:1
产生四种组合.
只有一种病的男孩：AaXBY,aaXbY 占1/2

这个题目有问题.如果问生一个只患一种病的男孩的概率是多少,针对男孩的,应该1/2.
如果问,生一个孩子,是只患一种病的男孩,出现的概率是多少,那就是1/4.
这样考虑：生男孩的比例为1/2,男孩患一种病的概率是1/2,同时满足两个条件,两者相乘,得1/4.
再问：可是,如果问生一个孩子,是只患一种病的男孩1/4也不应该啊,因为如果只患色盲,那必定是个男孩,那么再乘1/2就没有道理了呀
再答：生一个孩子，你怎么保证是男孩？这就是二分之一。如果生男孩，男孩的基因型就是四种。其中只生一种病的是2/4，两种病都生的1/4，都不生的1/4. 色盲的是男孩，但男孩不一定色盲呀，aaXBY色盲吗？AaXBY色盲吗？这个题目不要纠结，你分开考虑就行了。

A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率. 显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率甲病是一种伴性遗传病（致病基因为b）,乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（）右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为（甲病为常染色体显性遗传病控制基因为Aa,乙病为伴x隐显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上, 甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb）,乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又概率计算,尽量快些~II-7携带乙病致病基因,且甲病致病基因在X染色体上,若III-10与III-11婚配,后代中,男孩