百度作业网简述补体系统具有哪些生物学作用
来源：学生作业帮 编辑：百度作业网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/29 05:50:39
简述补体系统具有哪些生物学作用
MAC的生物生物效应；
活化补体片段的生物效应.
(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用
补体系统活化 膜攻击复合物
溶解靶细胞（如：奈氏细菌等G阴性菌,异型红细胞等）.
实际意义：A.抗感染；
B.自身免疫病.
(二) 补体活化片段介导的生物学作用
1.调理作用
Ag（颗粒性）-Ab 复合 C3b、
C4b、iC3b 结合于吞噬细胞CR 吞噬免疫复合物.
实际意义：抗感染.
2.免疫复合物清除作用
Ag-Ab复合物（可溶性） C3b或C4b
与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合
吞噬清除.
实际意义：
a.清除免疫复合物,如抗病毒感染；
b.引起免疫性疾病,如免疫复合物沉
积,引起肾小球肾炎.
3.炎症介质作用
A.过敏毒素作用：
过敏毒素（anaphylatoxin）：C5a、C3a和C4a
C5a、C3a 肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR) 释放活性介
质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)
过敏反应性病理变化.
B.趋化作用：
趋化因子（chemotaxin）：C5a、C3a、 C4a 和 C5b67
C5a、C3a 吞噬细胞向感染部位聚集 炎症反应.
C.激肽样作用：
C2a、C4a 能增强血管的通透性 炎性渗出、水肿.
实际意义：
a.抗感染及清除异物；
b.引起变态反应性疾病及炎性损伤.
4.免疫调节作用
A.C3b 促吞噬细胞；
B.C3b 与B细胞表面CR1结合
促B细胞增殖分化.
MAC的生物生物效应；
活化补体片段的生物效应.
(一) MAC介导的生物学效应 细胞裂解作用
补体系统活化 膜攻击复合物
溶解靶细胞（如：奈氏细菌等G阴性菌,异型红细胞等）.
实际意义：A.抗感染；
B.自身免疫病.
(二) 补体活化片段介导的生物学作用
1.调理作用
Ag（颗粒性）-Ab 复合 C3b、
C4b、iC3b 结合于吞噬细胞CR 吞噬免疫复合物.
实际意义：抗感染.
2.免疫复合物清除作用
Ag-Ab复合物（可溶性） C3b或C4b
与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合
吞噬清除.
实际意义：
a.清除免疫复合物,如抗病毒感染；
b.引起免疫性疾病,如免疫复合物沉
积,引起肾小球肾炎.
3.炎症介质作用
A.过敏毒素作用：
过敏毒素（anaphylatoxin）：C5a、C3a和C4a
C5a、C3a 肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR) 释放活性介
质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)
过敏反应性病理变化.
B.趋化作用：
趋化因子（chemotaxin）：C5a、C3a、 C4a 和 C5b67
C5a、C3a 吞噬细胞向感染部位聚集 炎症反应.
C.激肽样作用：
C2a、C4a 能增强血管的通透性 炎性渗出、水肿.
实际意义：
a.抗感染及清除异物；
b.引起变态反应性疾病及炎性损伤.
4.免疫调节作用
A.C3b 促吞噬细胞；
B.C3b 与B细胞表面CR1结合
促B细胞增殖分化.
MHC具有重要的生物学功能,主要包括参与胸腺对胸腺细胞的选择作用,对机体免疫应答的遗传控制,参与免疫细胞相互识别,对免疫细胞相互作用的遗传限制等.有关Ⅲ类抗原C2、C4和B因子的功能请参见有关补体系统的内容.
一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择,MHC在这两种选择中起关键作用.
（一）阳性选择过程（positive selection）
早期的胸腺细胞前体（prothymocyte）不足3%,为CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cells）,随后发CD4+CD8+双阳性细胞（double positive cells）,并受一以严格的选择.假如一个双阳性细胞表面能与胸腺皮质上皮细胞表面MHc I类或Ⅱ类分子发生有效结合,就可被选择而继续发育,否则会发生程序性的细胞死亡（programmed cell death）.MHC I类分子选择CD8复合受体（coreceptor）,而使双阳性细胞表面CD4复合受体减少；MHCⅡ类分子选择CD4复合受体,而使CD8复合受体减少.这种选择过程赋于成熟CD8+CD4-T细胞具有识别抗原与自身MHc I类分子复合 物的能力,CD4+CD8-T细胞具有识别抗原与自身MHCⅡ类分子复合物的能力,成为T细胞MHC限制现象的基础.
(二)阴性选择过程（negative selection）
经过阳性选择后的T细胞还必须经过一个阴性选择过程,才能成为成熟的、具有识别外来抗原能力的T细胞.位于皮质与髓质交界外的树突状细胞（DC）和巨噬细胞（Mφ）表达高水平的MHc I类抗原和Ⅱ类抗原,在胚胎发育过程中,机体自身抗原成分与DC或Mφ表面MHc I类、Ⅱ类抗原形成复合物.经过阳性选择后的胸腺细胞如能识别DC或Mφ细胞表面自身抗原与MHC抗原复合物,即发生自身耐受（self tolerance）而停止发育,而不发生结合的胸腺细胞才能继续发育为识别外来抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+单阳性细胞,迁移到外周血液中去（图6-13）.
一、MHC与胸腺对胸腺细胞的选择作用
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中阳性选择和阴性选择,MHC在这两种选择中起关键作用.
（一）阳性选择过程（positive selection）
早期的胸腺细胞前体（prothymocyte）不足3%,为CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cells）,随后发CD4+CD8+双阳性细胞（double positive cells）,并受一以严格的选择.假如一个双阳性细胞表面能与胸腺皮质上皮细胞表面MHc I类或Ⅱ类分子发生有效结合,就可被选择而继续发育,否则会发生程序性的细胞死亡（programmed cell death）.MHC I类分子选择CD8复合受体（coreceptor）,而使双阳性细胞表面CD4复合受体减少；MHCⅡ类分子选择CD4复合受体,而使CD8复合受体减少.这种选择过程赋于成熟CD8+CD4-T细胞具有识别抗原与自身MHc I类分子复合 物的能力,CD4+CD8-T细胞具有识别抗原与自身MHCⅡ类分子复合物的能力,成为T细胞MHC限制现象的基础.
(二)阴性选择过程（negative selection）
经过阳性选择后的T细胞还必须经过一个阴性选择过程,才能成为成熟的、具有识别外来抗原能力的T细胞.位于皮质与髓质交界外的树突状细胞（DC）和巨噬细胞（Mφ）表达高水平的MHc I类抗原和Ⅱ类抗原,在胚胎发育过程中,机体自身抗原成分与DC或Mφ表面MHc I类、Ⅱ类抗原形成复合物.经过阳性选择后的胸腺细胞如能识别DC或Mφ细胞表面自身抗原与MHC抗原复合物,即发生自身耐受（self tolerance）而停止发育,而不发生结合的胸腺细胞才能继续发育为识别外来抗原CD4+CD8-或CD4-CD8+单阳性细胞,迁移到外周血液中去（图6-13）.