液氮冻存的样品如何做石蜡切片

[1]请教丁老师如何制作皮肤的石蜡切片一皮肤组织标本制作及常用染色方法概述皮肤组织标本常规以福尔马林固定,石蜡包埋,苏木素－伊红(HematoxylineosinHE)染色.皮肤组织的制片及染色技术与

我们一般使用麝香草酚和蛋白甘油一起混匀后,作为切片的粘片剂,由于麝香草酚具有防腐功能,涂在切片上可以保存很久的,当然最好是低温4℃保存哦

、组织样品采集1.首先准备好用于包装样品的铝箔或冷冻保存管,并且用油性记号笔在铝箔或冻存管外表多处写明样品编号.2.准确切除所需组织.3.离体新鲜组织,立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型

细胞的冻存和复苏一般是遵守“慢冻快融”.常规的慢冻方法是：1.先将冻存管放入4℃冰箱,约40min.2.接着置于-20℃冰箱,约30～60min.3.置于-80℃超低温冰箱中放置过夜.4.置于液氮罐中

光学显微标本的制作技术【实验目的】了解光学显微镜切片制作技术的基本方法步骤.【实验原理】采用光学显微镜研究一般生物体的内部结构,在自然状态下是无法观察清楚的,多数动、植物材料都必须经过某种处理,将组织

首先要保证脱水脱干净,适当延长低浓度乙醇脱水时间,100%乙醇要加少量无水Cacl2保证无水,这样才能很好浸蜡.应该不是刀的问题,刀不快的话只会使切片有划痕,组织可能划断,出来的片子不完整.

肠道的石蜡切片的制作（1）\x05取材：用锋利的刀切取罗非鱼的一小段前肠（据胃5cm左右位置的前肠）,组织块的规格为5mm×3～5mm×10～15mm.（2）\x05固定：采用Bouin氏固定液装瓶固

你的邮箱是多少?我可以给你发PPT

不需要再做HE染色免疫组化就能显示不同颜色的区域石蜡切片保存方法最好是贴到载玻片上37度烘干后放到切片盒里保存

液氮冻存最好用专用的冻存管或者稍大的冻存瓶,一般很少用塑料薄膜.但是锡箔可以用的,但是要包裹好.冻存瓶都是商品化的,有盖子.最后为了方便取出,这些东西一般都放在塑料冻存盒里.记号笔一定要用油性的,当然

简单的说,石蜡切片是标本要这固定后经脱水,浸蜡后才能用于切片,冷冻切片是直接把标本放在切片机上使它即刻冰冻,就可以切片了.再简单的说一种是要经过很多工序才能用于切片,一种是直接用于切片.

塑料冻存管一般在上面漂着r的可以用“漏勺”捞出来.没有备用液氮罐吗?放个纱布,把液氮倒出来就行了.像天驰的液氮罐一般都配有液氮罐提筒的比较方便.

要加石英砂!用石英砂就不会跳出来,连石英砂一块磨成微粒.研钵下面垫冰块!要等室温软化后再磨酶活性早变了,用液氮的目的就是速冻从而达到固定酶活性即时状态,就像用相机定格一个瞬间动作分析研究一样,你室温软

1、切片机应放置平稳,切片刀、蜡块应安装牢固,否则因震动而出现切片褶皱或厚薄不均.2、切片时要及时清洁刀口、除去蜡屑,否则易引起切片破碎.3、切片刀与蜡块切面的倾斜角以5°-10°为宜,过大则切片上卷

FAA里面有福尔马林,你放在4度或者室温放两个星期应该没关系再问：那材料和固定液的比例有要求吗再答：没有明确的要求，最起码要盖住所有的样品，我觉得多一点好

有3种可能：1.材料脱水和透明时间过长,材料太脆了,一切就碎；2.材料本身太硬,刀片切几下就钝化了,再接着切出来的材料都会不完整；3.刀片不够锋利.还有一种可能会不会跟你的鱼肉纹理有关,这方面我就不太

是一部分切碎,还是全部是粉末的,1）石蜡切片一般是7、8微米,如果组织能看清的话适当加厚一点会不会好一点,2）刀片一定要锋利,从一边用向另一边,3）切得什么茎秆,是不是茎杆表皮太硬,有没有进行软化4）

石蜡切片好像不需要试剂盒的

64°,高俩度~我刚在做实验~

切片过程中发现组织不完整是石蜡切片制作中最常见的问题,也是最解决的.原因有：1,透明过度,导致组织变脆,难以切出完整的组织.往往观察到组织发糠,组织破碎,不完整2,脱水不完全或高浓度酒精脱水时间过久,