已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚

已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚 血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 一个携带色盲基因得正常女人与患血友病得男人结婚生出a,b两个正常女孩 算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分 血友病是X染色体上隐形基因控制的,女性患此病好像不可能哦?除非她爸也是血友病, 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友 红绿色盲在男性中发病率为7%,则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算? 已知色盲基因出现的频率是7%,问:若一个正常的男性与一个我亲缘关系的女性结婚,子代出现色盲的概率是多少? 父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为多少,怎么算的 9．色盲基因出现的频率为7％.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 色盲基因出现的频率为7％.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是